1-aza-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-6,6,-dicarbethoxy-9-dimethylphenylsilyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)nona-3,8-diyne | 1187209-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-aza-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-6,6,-dicarbethoxy-9-dimethylphenylsilyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)nona-3,8-diyne
• 英文别名: Diethyl 2-[4-[cyclohex-2-en-1-yl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-ynyl]-2-[3-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-ynyl]propanedioate；diethyl 2-[4-[cyclohex-2-en-1-yl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-ynyl]-2-[3-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 1187209-70-6
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₆SSi
• 分子量: 633.881
• InChiKey: NJAPHRNLDKZBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-aza-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-6,6,-dicarbethoxy-9-dimethylphenylsilyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)nona-3,8-diyne 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 diethyl-7-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-oxo-2,2a,3,4,5,5a,6,7,8,10-decahydroazuleno[4,5,6-cd]indole-9,9(1H)-dicarboxylate 、 diethyl-7-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-oxo-2,2a,3,4,5,5a,6,8,10,10c-decahydroazuleno[4,5,6-cd]indole-9,9(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-((N-(cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1-aza-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-6,6,-dicarbethoxy-9-dimethylphenylsilyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)nona-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c

文献信息

• One-step formation of fused tetracyclic skeletons from cyclohexene-diynes and carbon monoxide through Rh(i)-catalyzed [2 + 2 + 2 + 1] cycloaddition reaction
  作者：Joseph J. Kaloko、Yu-Han Gary Teng、Iwao Ojima

  DOI：10.1039/b909781c

  日期：——

  Rapid construction of 5-7-6-5 fused tetracyclic carbocycles and heterocycles from cyclohexene-diynes and CO has been achieved in one step through a Rh(i)-catalyzed [2 + 2 + 2 + 1] cycloaddition process.

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。