diethyl 2-(4-((N-(cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate | 1187209-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-((N-(cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
• CAS: 1187209-86-4
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆S
• 分子量: 499.628
• InChiKey: LETUKROWTCIPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 diethyl 2-(4-((N-(cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-aza-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-6,6,-dicarbethoxy-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-9-phenylnona-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohex-2-enyl-4-methyl-benzenesulfonamide 、 5,5-bis(carbethoxy)-1-bromoocta-2,7-diyne 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以85%的产率得到diethyl 2-(4-((N-(cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c