22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-15-acetyloxy-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate | 1196977-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-15-acetyloxy-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate
• CAS: 1196977-89-5
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₁₀
• 分子量: 671.704
• InChiKey: XWUUNIJMFDYKRP-SBGCIEJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-15-acetyloxy-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 磺酰氯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 tributylsilane 、 三氟甲磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-15-acetyloxy-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Haplophytine 的第二代正式合成

  摘要：

  在这篇文章中，路易斯酸介导的 1,4-加成/正式 [3+2] 环加成反应与官能化的 β-咔啉和 1,4-苯醌进行了演示。这项开发技术的应用促进了二聚吲哚生物碱单叶植物碱中具有挑战性的 C-9'-C-15 四元中心键的构建，并能够在该历史天然产物的全合成过程中制备先进的关键中间体.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001629