(2S,4S)-1-(4-chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1109790-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4S)-1-[4-chloro-6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-4-methoxy-N-pyrazin-2-ylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1109790-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₁₀O₂
• 分子量: 456.895
• InChiKey: KKMANUQXHTZLEN-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(2S,4S)-1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 、 (2S,4S)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxy-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015254A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of formula: (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.