4-氯-2-硝基-6-[2,2,2-三氯-1-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙基]苯酚 | 7511-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基-6-[2,2,2-三氯-1-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙基]苯酚
• 英文名称: 2,2-bis(2-hydroxy-5-chloro-3-nitrophenyl)-1,1,1-trichloroethane
• 英文别名: 2,2'-(2,2,2-trichloroethylidene)bis(4-chloro-6-nitrophenol)；1,1-bis(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)-2,2,2-trichloroethane；2,2'-(2,2,2-Trichloroethane-1,1-diyl)bis(4-chloro-6-nitrophenol)；4-chloro-2-nitro-6-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethyl]phenol
• CAS: 7511-33-3
• 化学式: C₁₄H₇Cl₅N₂O₆
• 分子量: 476.484
• InChiKey: FFTXURLSKUFFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基-6-[2,2,2-三氯-1-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙基]苯酚 、 2-氯苯基二氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到3,7-dichloro-11-(2-chlorophenoxy)-1,9-dinitro-5-(trichloromethyl)-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  6-（芳氧基/芳硫基/氯乙氧基）-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [13,2]二氧杂膦酸6-氧化物的简便合成和抗菌研究

  摘要：

  几种新颖的6-芳氧基/芳基/氯乙氧基-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [1,3,2]二氧杂膦六氧化物的合成（4a-k）是通过使2，2-双（2-羟基-5-氯-3-硝基苯基）-1,1,1-三氯乙烷2与不同的芳基二氯化芳基酯（3a-g）和O -2-反应来完成的在三乙胺存在下于60–65°C的无水甲苯中，用氯乙基磷酰二氯（3h）。实际上，其中一些化合物是通过使氯氧化磷与原位2缩合生成的一氯化物5反应制得的，具有不同的酚和硫酚。通过元素，ir和1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据分析确认了化学结构。这些化合物进行了筛选针对抗真菌活性黄曲霉，链格孢，茄病镰刀菌，新月弯孢霉和稻梨孢和抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，丁香假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌。其中一些具有重要的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400224
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到4-氯-2-硝基-6-[2,2,2-三氯-1-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  6-（芳氧基/芳硫基/氯乙氧基）-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [13,2]二氧杂膦酸6-氧化物的简便合成和抗菌研究

  摘要：

  几种新颖的6-芳氧基/芳基/氯乙氧基-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [1,3,2]二氧杂膦六氧化物的合成（4a-k）是通过使2，2-双（2-羟基-5-氯-3-硝基苯基）-1,1,1-三氯乙烷2与不同的芳基二氯化芳基酯（3a-g）和O -2-反应来完成的在三乙胺存在下于60–65°C的无水甲苯中，用氯乙基磷酰二氯（3h）。实际上，其中一些化合物是通过使氯氧化磷与原位2缩合生成的一氯化物5反应制得的，具有不同的酚和硫酚。通过元素，ir和1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据分析确认了化学结构。这些化合物进行了筛选针对抗真菌活性黄曲霉，链格孢，茄病镰刀菌，新月弯孢霉和稻梨孢和抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，丁香假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌。其中一些具有重要的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400224

文献信息

• DE2848493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4251546A
  申请人：——

  公开号：US4251546A

  公开（公告）日：1981-02-17
• Facile syntheses and antimicrobial studies of 6-(aryloxy/arylthio/chloroethoxy)-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloromemyl-12<i>H</i>-dibenzo[<i>d,g</i>][13,2]dioxaphosphocin 6-oxides
  作者：K. Ananda Kumar、M. Kasthuraiah、C. Suresh Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570400224

  日期：2003.3

  Synthesis of several novel 6-aryloxy/arylmio/chloroethoxy-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloro-memyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (4a-k) was accomplished by reacting 2,2-bis (2-hydroxy-5-chloro-3-nitrophenyl)-1,1,1-trichloroethane 2 with different aryl phosphorodichloridates (3a-g) and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3h) in the presence of triethylamine in dry toluene at

  几种新颖的6-芳氧基/芳基/氯乙氧基-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [1,3,2]二氧杂膦六氧化物的合成（4a-k）是通过使2，2-双（2-羟基-5-氯-3-硝基苯基）-1,1,1-三氯乙烷2与不同的芳基二氯化芳基酯（3a-g）和O -2-反应来完成的在三乙胺存在下于60–65°C的无水甲苯中，用氯乙基磷酰二氯（3h）。实际上，其中一些化合物是通过使氯氧化磷与原位2缩合生成的一氯化物5反应制得的，具有不同的酚和硫酚。通过元素，ir和1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据分析确认了化学结构。这些化合物进行了筛选针对抗真菌活性黄曲霉，链格孢，茄病镰刀菌，新月弯孢霉和稻梨孢和抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，丁香假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌。其中一些具有重要的活动。