| 1361055-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1361055-53-9
• 化学式: C₅₆H₂₈F₁₆I₄O₄
• 分子量: 1576.43
• InChiKey: XEPUBOKZFUYZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.32
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2,3,4,6-tetrafluoro-5-iodobenzene 、 杯[4]芳烃 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ditopic离子传输系统：阴离子-π相互作用和卤素键的作用

  摘要：

  介绍了单原子交换系列，以提取卤素键和阴离子-π相互作用对阴离子跨脂质双层膜转运的贡献（参见图片）。已知的阳离子结合位点用于中性杯[4]芳烃转运蛋白的抗衡离子活化。具有卤素键的阴离子传输的实验证据是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/anie.201104966

文献信息

• Efficient Synthesis of DNA Conjugates by Strain-Promoted Azide-Cyclooctyne Cycloaddition in the Solid Phase
  作者：Ishwar Singh、Colin Freeman、Frances Heaney

  DOI：10.1002/ejoc.201101045

  日期：2011.11

  Conjugation of ligands to DNA oligonucleotides has been achieved in the solid phase by strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC). The oligonucleotide, modified with a simple nonfluroinated, monocyclic octyne, efficiently forms conjugates with a range of azide dipoles with varying steric and electronic characteristics. The reaction is clean and easily executed in a copper free environment at

  通过应变促进的叠氮化物-炔环加成 (SPAAC) 在固相中实现了配体与 DNA 寡核苷酸的缀合。用简单的非氟化单环辛炔修饰的寡核苷酸有效地与一系列具有不同空间和电子特性的叠氮偶极子形成共轭物。该反应在室温下无铜环境中干净且容易进行。它提供了多种三唑连接的核酸偶联物，可用于生物技术和细胞生物学。