(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid | 1536470-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
• CAS: 1536470-16-2
• 化学式: C₂₁H₃₆N₃O₇
• 分子量: 442.533
• InChiKey: UZJZKJRAKYXEOZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(S)-2-amino-6-((((1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Genetically Encoded Spin Labels for In Vitro and In-Cell EPR Studies of Native Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/bs.mie.2015.05.023
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((((1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于电子顺磁共振距离测量的基因编码自旋标签

  摘要：

  我们报告了大肠杆菌中非规范的、自旋标记的氨基酸的遗传编码。这使得自旋标记蛋白质的细胞内生物合成成为可能，并且无需进行蛋白质电子顺磁共振 (EPR) 研究通常所需的任何化学标记步骤。氨基酸可以在蛋白质的多个用户定义位点引入，并且在大肠杆菌中稳定，即使表达时间延长。它可以通过双电子电子共振测量报告蛋白质中的分子内距离分布。此外，可以在细胞中选择性地检测自旋标记蛋白的信号。这为内源性蛋白质的细胞内 EPR 研究提供了优雅的新视角。

  DOI：

  10.1021/ja411535q