1-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-thiophen-2-yl-1H-imidazole | 1273533-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-thiophen-2-yl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-2-thiophen-2-ylimidazole
• CAS: 1273533-33-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂S
• 分子量: 319.225
• InChiKey: QGGBHGGUDIYVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-thiophen-2-yl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A novel Zn-catalyzed hydroamination of propargylamides: a general synthesis of di- and tri-substituted imidazoles

  摘要：

  从市场上可买到的胺和丙炔酰胺开始，通过新颖的氢化-环化顺序合成了多种取代咪唑。在催化剂三酸锌的作用下，目标化合物可以获得良好到极佳的产率。

  DOI：

  10.1039/c0cc04625f