(R)-1-((1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl)-2-(2-bromo-phenyl)-ethanol | 630392-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-1-((1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl)-2-(2-bromo-phenyl)-ethanol
• CAS: 630392-81-3
• 化学式: C₂₇H₃₃BrO₂
• 分子量: 469.462
• InChiKey: BVPXQTONAXNLTK-HFVZVRKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl)-2-(2-bromo-phenyl)-ethanol 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 吡啶 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1S,2R,11S,14S,15R,23Z)-7-hydroxy-14-methyl-15-pentacyclo[12.11.0.02,11.05,10.017,22]pentacosa-5(10),6,8,17,19,21,23-heptaenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Medium Ring Sized EstradiolDerivatives by Intramolecular Heck Reactions

  摘要：

  我们通过格氏反应和分子内赫克反应，从 d-seco-estrone 衍生物中合成了具有七元、八元或九元 d 环的新型类固醇。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40832
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14β-(prop-2-en-yl)-des-D-estra-1,3,5(10)-trien-13α-carbaldehyde 、 2-溴溴苄 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-((1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl)-2-(2-bromo-phenyl)-ethanol 、 (S)-1-((1S,2S,4aS,10aR)-1-Allyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl)-2-(2-bromo-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Medium Ring Sized EstradiolDerivatives by Intramolecular Heck Reactions

  摘要：

  我们通过格氏反应和分子内赫克反应，从 d-seco-estrone 衍生物中合成了具有七元、八元或九元 d 环的新型类固醇。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40832