6,9,12-trioxa-3,15,21-triazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene | 123570-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,9,12-trioxa-3,15,21-triazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
• 英文别名: 6,9,12-Trioxa-3,15,21-triazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
• CAS: 123570-22-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 295.382
• InChiKey: WEXFKSHWDBATFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基二酰二氯 、 6,9,12-trioxa-3,15,21-triazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以48%的产率得到1,14,33,-triaza-17,20,23-trioxatricyclo[12.11.7.1^27,31]tritriaconta-27(33),28,30-triene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Peters, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 129 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lead(II) perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 6,9,12-trioxa-3,15,21-triazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordinating properties of a ferrocenophane containing a pyridine unit

  摘要：

  含有铁烯单元和2,6-二取代吡啶单元的加密剂3与二价和三价阳离子形成复杂物；与Ca2+形成的2:1（宿主:客体）复合物的X射线晶体结构显示，金属阳离子通过大环环的短（吡啶）侧的羰基的顺式构型进行配位，这证实了对溶液中复合物的1H和13C NMR数据的解释。

  DOI：

  10.1039/c39930001505

文献信息

• Metal complexes with two tri-aza, tri-oxa pendant-armed macrocyclic ligands: Synthesis, characterization, crystal structures and fluorescence studies
  作者：Alberto Freiría、Rufina Bastida、Laura Valencia、Alejandro Macías、Carlos Lodeiro、Harry Adams

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.055

  日期：2006.5

  characterization of the Pb(II) complexes with the armless macrocyclic precursors L (Schiff base macrocycle) and L 0 (diaminic reduced macrocycle) are also reported. The crystal structures of complexes [PbL(ClO4)(H2O)](ClO4), [PbL 0 (ClO4)](ClO4) and ([Zn2L 2 (Cl)(H2O)](ClO4))1 have been determined. In both lead(II) complexes, the metal ion is located inside the macrocyclic cavity and is coordinated

  合成并表征了两个新的含有乙酸乙酯（L 1）或羧甲基（H2L 2）侧链的三氮杂，三氧杂大环与碱土金属水合硝酸盐或高氯酸盐，过渡后金属和镧系金属离子的金属配合物。通过微量分析FAB MS，​​电导率测量，IR，UV-Vis光谱和荧光发射研究。还报道了具有无臂大环前体L（席夫碱大环）和L 0（二元还原大环）的Pb（II）配合物的合成和表征。已经确定了配合物[PbL（ClO4）（H2O）]（ ），[PbL 0（ ）]（ ）和（[Zn2L 2（Cl）（ ）]（ ））1的晶体结构。在这两种铅（II）配合物中，金属离子位于大环腔内，并与L 0配合物中的所有N3O3供体原子配位，但仅与L配合物中配体中存在的氮原子配位。在两种情况下，金属原子的配位域用L的亚胺配合物完成高氯酸根阴离子或水分子的X.对Zn（II）配合物的X射线研究表明，存在超分子结构，该结构与由大环内金属原子配位形
• How To Synthesize Macrocycles Efficiently by Using Virtual Combinatorial Libraries
  作者：Ole Storm、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<793::aid-chem793>3.0.co;2-u

  日期：2002.2.15

  The selection of different diimines 4a-c by alkaline earth ions from a virtual combinatorial library (VCL) is described. The products were stabilized by reduction to the diamines 6a-c; this allowed easy analysis. The library can be directed toward different target molecules 6a-c upon addition of alkaline earth ions with different radii. Competition experiments show the possibility of synthesizing the macrocycles 6a, 6b, and 6c simultaneously when using Mg2+, Ca2+, and Ba2+ as template ions. The scope of this thermodynamically controlled, reversible approach for macrocycle syntheses is illustrated.
• Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Mueller, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 987 - 998
  作者：Luening, Ulrich、Baumstark, Roland、Mueller, Michael

  DOI：——

  日期：——
• LUNING, ULRICH;BAUMSTARK, ROLAND;PETERS, KARL;SCHNERING, HANS GEORG VON, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 129-143
  作者：LUNING, ULRICH、BAUMSTARK, ROLAND、PETERS, KARL、SCHNERING, HANS GEORG VON

  DOI：——

  日期：——
• LUNING, ULRICH;BAUMSTARK, ROLAND, 13TH INT. SYMP. MACROCYCL. CHEM., HAMBURG, SEPT. 4-8, 1988, FRANKFURT/M.,+
  作者：LUNING, ULRICH、BAUMSTARK, ROLAND

  DOI：——

  日期：——