1-[4-benzenesulfonyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-L-threo-pentofuranosyl]thymine | 1182869-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-benzenesulfonyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-L-threo-pentofuranosyl]thymine
• CAS: 1182869-39-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇SSi
• 分子量: 496.657
• InChiKey: BURONHHFWLLTAI-NJNPRVFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-benzenesulfonyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-L-threo-pentofuranosyl]thymine 在 咪唑 、 甲基二氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-benzenesulfenyl-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-L-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  利用4'-苯磺酰基离去基团对4'-取代的胸苷进行亲核取代的方法

  摘要：

  使用有机硅和有机铝试剂，基于亲核取代作用，研究了4'-取代的胸苷的合成。为此目的，制备具有苯磺酰的离去基团在4'位两个基板：1- [4-苯磺酰基-3,5-二- Ö - （叔丁基二甲基）-2-脱氧α-升-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶（8α）和4'-（苯磺酰基）胸腺嘧啶核苷衍生物（8β）。的反应8α用有机硅试剂（ME 3 SICH 2 CH CH 2和Me 3的SiN 3），其与组合的SnCl 4优先给出4′-取代的β- d-异构体：4′-烯丙基（12β）和4′-叠氮基（15β）衍生物。然而，推测8α与AlMe 3的反应产生了4′-甲基-α - l-异构体（16α）作为主要产物，推测是通过离子对机理。通过在该反应中使用底物8β，仅以高收率获得了4'-甲基胸苷衍生物（16β）。还通过使8β与相应的有机铝试剂反应合成了4'-乙基（20β）和4'-氰基（24β）衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.078
• 作为产物：
  描述：

  3'-tert-butyldimethylsilylthymidine 5'-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-[4-benzenesulfonyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-L-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  利用4'-苯磺酰基离去基团对4'-取代的胸苷进行亲核取代的方法

  摘要：

  使用有机硅和有机铝试剂，基于亲核取代作用，研究了4'-取代的胸苷的合成。为此目的，制备具有苯磺酰的离去基团在4'位两个基板：1- [4-苯磺酰基-3,5-二- Ö - （叔丁基二甲基）-2-脱氧α-升-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶（8α）和4'-（苯磺酰基）胸腺嘧啶核苷衍生物（8β）。的反应8α用有机硅试剂（ME 3 SICH 2 CH CH 2和Me 3的SiN 3），其与组合的SnCl 4优先给出4′-取代的β- d-异构体：4′-烯丙基（12β）和4′-叠氮基（15β）衍生物。然而，推测8α与AlMe 3的反应产生了4′-甲基-α - l-异构体（16α）作为主要产物，推测是通过离子对机理。通过在该反应中使用底物8β，仅以高收率获得了4'-甲基胸苷衍生物（16β）。还通过使8β与相应的有机铝试剂反应合成了4'-乙基（20β）和4'-氰基（24β）衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.078