4-氯-2-碘甲苯 | 33184-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-碘甲苯
• 中文别名: 2-碘-4-氯甲苯
• 英文名称: 4-chloro-2-iodotoluene
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-1-methylbenzene
• CAS: 33184-48-4
• 化学式: C₇H₆ClI
• 分子量: 252.482
• InChiKey: ZIOGCIPQDRCAKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25°C
• 沸点：
  138 °C
• 密度：
  1.82

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘甲苯 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl (5-chloro-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯邻甲苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应：5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化

  摘要：

  在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应，结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下，当芳基化剂中存在吸电子基团时，反应可以在没有催化剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400199

文献信息

• Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes
  作者：Quentin Dherbassy、Jean‐Pierre Djukic、Joanna Wencel‐Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/anie.201801130

  日期：2018.4.16

  scaffolds—ortho‐orientated terphenyls presenting two atropisomeric Ar–Ar axes. These unusual structures were built up by using the C−H activation approach, and remarkably, both chiral axes were controlled with excellent stereoselectivity in a single transformation. During the reaction, not only does atroposelective functionalization of a biaryl precursor occur to establish one stereogenic axis, but an

  在这里，我们公开了原始手性支架的合成-呈现两个阻转异构Ar-Ar轴的邻位三联苯。这些不寻常的结构是通过使用CH活化方法建立的，并且值得注意的是，两个手性轴在一次转化中都具有出色的立体选择性。在反应过程中，不仅会发生联芳基前体的对映选择性官能化以建立一个立体轴，而且还会发生空前的对映立体选择性CH芳基化反应，从而生成第二个立体成因元素。这些对映体纯的邻位叔苯基具有原始的三维结构，因此为建立对映体纯的双齿配体（例如新的配体S / N-Biax和二膦酸BiaxPhos）库提供了独特的基础。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087940A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula 1 are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。
• Highly <i>Z</i>-selective synthesis of 1,3-oxathiol-2-ylidenes and 4-methylene-oxazolidine-2-thiones <i>via</i> atom-specific 5-<i>exo-dig</i> cyclization of propargyl alcohol with isothiocyanate
  作者：S. Antony Savarimuthu、D. G. Leo Prakash、S. Augustine Thomas、Thirumanavelan Gandhi、Mrinal K. Bera

  DOI：10.1039/d0ob00083c

  日期：——

  internal propargyl alcohol to produce (Z)-1,3-oxathiol-2-ylidenes and (Z)-N-(Z)-4-ethylidene-1,3-oxathiolan-2-ylidenes from secondary and primary propargyl alcohols, respectively. The formation of high Z-selectivity in the imine motif and alkene is the highlight of this new method as multiple selectivities over C[double bond, length as m-dash]N and C[double bond, length as m-dash]C in a single system are synthetically

  DBU介导的异硫氰酸酯和炔丙醇的5-exo-dig环化反应可形成有价值的杂环化合物。发现异硫氰酸酯的亲核性的不同模式（S-选择性或N-选择性）取决于炔丙醇的取代模式。对末端炔丙醇和异硫氰酸酯进行N-亲核攻击，得到3-取代的4-亚甲基恶唑烷-2-硫酮。相反，观察到内部炔丙醇的独家S亲核环化反应产生（Z）-1,3-氧杂硫醇-2-亚烷基和（Z）-N-（Z）-4-亚乙基-1,3-氧杂硫杂环戊烷-分别来自仲和伯炔丙醇的2-亚烷基。在亚胺基序和烯烃中高Z选择性的形成是这种新方法的亮点，因为在C [双键，在单个系统中，如m-N和C双键的长度，如m-C的长度在合成上是非常具有挑战性的。亚胺和烯烃中的Z-选择性可以分别归因于电子和空间因素。
• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。

表征谱图