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Me2Sn(2-mercapto-pyrimidine(-1H))2 | 156396-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Me2Sn(2-mercapto-pyrimidine(-1H))2
英文别名
bis(pyrimidine-2-thiolato)dimethyltin(IV)
Me2Sn(2-mercapto-pyrimidine(-1H))2化学式
CAS
156396-69-9
化学式
C10H12N4S2Sn
mdl
——
分子量
371.074
InChiKey
AYJLAICTBDGXLN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Me2Sn(2-mercapto-pyrimidine(-1H))2dichlorodiethyldithiocarbamate gold(III)丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到C13H16AuN5S4
    参考文献:
    名称:
    蛋白酶体与硫氧还蛋白还原酶竞争作为抗肿瘤硫醇盐-二硫代氨基甲酸盐金(III)配合物中可能的生物学目标。
    摘要:
    具有二硫代氨基甲酸酯和硫醇盐配体的新型混合金(III)衍生物已被合成和表征。它们显示出对结肠癌细胞系的高抗癌活性,而不会影响分化的肠上皮细胞,在磷酸盐缓冲盐溶液中具有很高的稳定性,并且在大多数衍生物中存在还原剂的情况下,对金的还原具有抗性。它们中的一些显示出与源自体外的硫氧还蛋白还原酶的相互作用分析和计算研究。然而,在细胞中检测到该酶与蛋白酶体之间的竞争,这通过确定蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样活性抑制得到证实。此外,这些二硫代氨基甲酸酯金(III)衍生物中的一些通过内在的凋亡途径降低细胞活力和增殖,并改变线粒体膜电位,细胞色素c释放和caspase-3活化。因此,我们的结果显示蛋白酶体可能是结直肠癌靶向的新复合物。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b01464
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二氯化锡2-巯基嘧啶氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到Me2Sn(2-mercapto-pyrimidine(-1H))2
    参考文献:
    名称:
    Biological studies of organotin(IV) complexes with 2-mercaptopyrimidine
    摘要:
    已知的含2-巯基嘧啶(L)的有机锡(IV)配合物[Me2SnL2](1)、[Bun 2SnL2](2)、[Ph2SnL2](3)和[Ph3SnL](4)采用新方法合成。研究了这些合成化合物对脂肪酸(油酸和亚油酸)过氧化的影响。配合物1-4促进油酸的过氧化。它们对亚油酸与脂氧合酶的酶促过氧化的影响与顺铂进行了比较,并测定了它们对肉瘤癌细胞的体外细胞毒性。结果表明配合物2-4具有抗增殖作用。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0115-z
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