N-benzoyl-3-methoxy-phenylalanine | 50713-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-methoxy-phenylalanine
• 英文别名: N-benzoyl-3-methoxy-phenylalanine；N-Benzoyl-3-methoxy-phenylalanin
• CAS: 50713-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LYVATIUUNNYVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  562.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-3-methoxy-phenylalanine 在 盐酸 作用下， 生成 N-formyl-3-methoxy-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  29.小ber碱组的综合实验。第二部分 17-酮-3：12-二甲氧基-6：15：16：17-四氢小ber碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000172
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzoyl-3-methoxy-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的罕见去甲基化

  摘要：

  本研究提出了在 NaOH/EtOH/H2O 条件下 4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的新颖且罕见的去甲基化。通过控制评估该现象的潜在机制...

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2349915

文献信息

• Self-association free bifunctional thiourea organocatalysts: synthesis of chiral α-amino acids via dynamic kinetic resolution of racemic azlactones
  作者：Joong-Suk Oh、Ji-Woong Lee、Tae Hee Ryu、Jae Heon Lee、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/c1ob06629c

  日期：——

  Concentration-independent high enantioselectivity in the dynamic kinetic resolution (DKR) of racemic azlactones affording chiral α-aminoesters has been achieved using self-association free thiourea-based dimeric cinchona alkaloid organocatalysts. Detailed experimental studies and single crystal X-ray analysis confirmed that these bifunctional organocatalysts I do not form H-bonded self-aggregates in either

  使用无自缔合的方法可实现提供手性α-氨基酯的外消旋a内酯在动力学动力学拆分（DKR）中与浓度无关的高对映选择性 硫脲基二聚体金鸡纳生物碱有机催化剂。详细的实验研究和单晶X射线分析证实，这些双功能有机催化剂I在溶液或固态下均不形成氢键结合的自聚集体。
• Asymmetric construction of dihydrobenzofuran-2,5-dione derivatives <i>via</i> desymmetrization of <i>p</i>-quinols with azlactones
  作者：Lihua Xie、Shunxi Dong、Qian Zhang、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1039/c8cc08985j

  日期：——

  3-Amino-benzofuran-2,5-diones containing a chiral amino acid residue were achieved through BG-1·HBPh₄ catalyzed enantioselective Michael addition/lactonization cascade reaction of p-quinols with azlactones.

  通过 BG-1-HBPh4 催化对醌与氮内酯的对映选择性迈克尔加成/内酯化级联反应，获得了含有手性氨基酸残基的 3-氨基苯并呋喃-2,5-二酮。