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1,3-bis(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzoimidazol-1-ium bromide | 1118916-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzoimidazol-1-ium bromide
英文别名
——
1,3-bis(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzoimidazol-1-ium bromide化学式
CAS
1118916-94-1
化学式
Br*C21H23N2O2
mdl
——
分子量
415.33
InChiKey
YRCFVXDKQGIIAY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.65
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴环己酮N,N'-bis(2-methoxyphenyl)formamidineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 以24%的产率得到1,3-bis(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzoimidazol-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    高度取代的咪唑鎓盐的模块合成
    摘要:
    报道了一种通用且模块化的一锅法,用于制备不同取代的对称和不对称咪唑鎓盐,并给出了19个实例。在关键步骤中,将容易获得的甲am和α-卤代酮偶联,得到咪唑啉鎓盐3,然后通过酰化诱导的消除作用形成咪唑鎓盐。对于咪唑鎓盐产品的许多取代方式,在收率,合成简便性和耐用性方面,这种有效策略与众所周知的方法相比是有利的。
    DOI:
    10.1021/ol8029609
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