ditert-butyl (E,4S)-4-cyano-4-methylpent-2-enedioate | 927895-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ditert-butyl (E,4S)-4-cyano-4-methylpent-2-enedioate
• CAS: 927895-38-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: GCZSVFHYORGUIT-HVHJFMEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (E,4S)-4-cyano-4-methylpent-2-enedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 dimethyl (2S)-2-cyano-2-methylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于实现 α-烷基-α-氰基乙酸酯与乙炔酯的不对称共轭加成的新型手性相转移催化剂

  摘要：

  设计了一种新的手性相转移催化剂，用于开发一种通用且有用的方法，用于将 α-取代-α-氰基乙酸酯与炔酯的不对称共轭加成反应，具有高对映选择性和中等 E/Z 选择性。

  DOI：

  10.1021/ja068119g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 、 cyanomethylacetic acid tert-butyl ester 在 (S)-1,1'-binaphthyl derivative caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 ditert-butyl (E,4S)-4-cyano-4-methylpent-2-enedioate 、
  参考文献：
  名称：

  用于实现 α-烷基-α-氰基乙酸酯与乙炔酯的不对称共轭加成的新型手性相转移催化剂

  摘要：

  设计了一种新的手性相转移催化剂，用于开发一种通用且有用的方法，用于将 α-取代-α-氰基乙酸酯与炔酯的不对称共轭加成反应，具有高对映选择性和中等 E/Z 选择性。

  DOI：

  10.1021/ja068119g