4-氯-2-羟基-丁酸 | 861598-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-2-羟基-丁酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-chlorobutyric acid
• 英文别名: 4-chloro-2-hydroxy-butyric acid；4-Chlor-2-hydroxy-buttersaeure；γ-Chlor-α-oxy-buttersaeure；4-Chloro-2-hydroxybutanoic acid
• CAS: 861598-48-3
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• mdl: MFCD19230193
• 分子量: 138.551
• InChiKey: FFUWSTBJEXWNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  344.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-羟基-丁酸 生成 2,4-二羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Raske, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 在 potassium cyanide 、 乙醚 、 氯化铵 作用下， 生成 4-氯-2-羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Raske, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法
  申请人：西安玄德医药科技有限公司

  公开号：CN111269158A

  公开（公告）日：2020-06-12

  一种α‑羟基酸酯类化合物的制备方法，涉及有机合成方法学领域，其采用α‑羟基酸类化合物为原料，先将其二聚形成二聚体，再与对应的烷基醇反应，得到所需的α‑羟基酸酯类化合物。通过这样的方法，可以便捷高效地回收烷基醇，有效的减少了对于烷基醇的消耗和废液的产生，同时该反应的产品结构单一，副反应少，降低了对产品纯化的难度。该制备方法的原料易得，操作简单，环境友好，并且能高纯度高产率地得到α‑羟基酸酯类化合物，适合进行工业化生产，具有较高的实用价值。
• Raske, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 732
  作者：Raske

  DOI：——

  日期：——