(E)-1,2-bis(2-acetoxycyclohexyl)diazene 1,2-dioxide | 409304-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-bis(2-acetoxycyclohexyl)diazene 1,2-dioxide
• CAS: 409304-83-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 342.392
• InChiKey: UPHFCTNOZYSIPK-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(2-acetoxycyclohexyl)diazene 1,2-dioxide 在 oxonium 乙醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of bicyclic oxazolines: applications to glycomimetics and novel saccharide derivatives

  摘要：

  A general procedure is reported for the oxidation Of Substituted oxazolines to alpha-acyloxyketoximes and the derived alpha-acyloxyketones. In the case of oxazolines derived from 2-acetamido-2-deoxyhexoses, the resulting 2-oximinoesters can be converted to 2-nitroglycals. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02161-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(2-acetoxycyclohexyl)diazene 1,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of bicyclic oxazolines: applications to glycomimetics and novel saccharide derivatives

  摘要：

  A general procedure is reported for the oxidation Of Substituted oxazolines to alpha-acyloxyketoximes and the derived alpha-acyloxyketones. In the case of oxazolines derived from 2-acetamido-2-deoxyhexoses, the resulting 2-oximinoesters can be converted to 2-nitroglycals. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02161-x