(E)-N-benzyl-3-(3,4-difluorophenylthio)-3-(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)acrylamide | 1612232-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-3-(3,4-difluorophenylthio)-3-(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)acrylamide
• CAS: 1612232-28-6
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₂O₃S₂
• 分子量: 472.536
• InChiKey: ZBAUFNLJOJHOLJ-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3, 3-bis(methylthio)-2-(4-nitrophenyl)acrylamide 、 4,5-二氟-2-(三甲基甲硅基)苯基三氟甲磺酸酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到1-benzyl-6,7-difluoro-4-(methylthio)-3-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？S活化/炔烃插入/偶联序列：功能化2-喹啉酮的合成

  摘要：

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310340