1-[2-[6-(chloromethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one | 191015-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[2-[6-(chloromethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 191015-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: FPPHXUDSEWOIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[6-(chloromethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯乙醇 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-[2-[6-(chloromethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0