tert-butyl 3-(acetylthio)piperidine-1-carboxylate | 1017798-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(acetylthio)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-Acetylsulfanyl-1-Boc-piperidine；tert-butyl 3-acetylsulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1017798-33-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 259.37
• InChiKey: LGDAYHSPCJKPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(acetylthio)piperidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tert-butyl 3-((8-((tert-butoxycarbonyl)(2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino)-3-isopropylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK7
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有抗癌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中X、Y、R1、R2、R3R4、R5和L的定义如下。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022061155A9
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 3-(acetylthio)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK7
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有抗癌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中X、Y、R1、R2、R3R4、R5和L的定义如下。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022061155A9

文献信息

• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 2: Influence of the central spacer on the antibacterial activity against Gram-positive pathogens
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.123

  日期：2009.1

  modification of the 4-piperidinethio moiety, as a spacer of the first pleuromutilin analogues 2A and 2B having a purine ring, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives 14B and 17B. These compounds with good solubility in water showed promising in vitro antibacterial activity against various Gram-positive bacteria including MRSA, PRSP, and VRE and have potent in vivo efficacy.

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。
• Process for the preparation of pleuromutilins
  申请人：Nabriva Therapeutics Forschungs GmbH

  公开号：EP1908750A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  A process for the preparation of 14-O-[(N-(3-methyl-2-amino-butyryl-piperidinyl)sulfanyl) acetyl]mutilins of formula feasible for large-scale production of high purity products, and wherein the carbon atom at the piperidine ring attached to the sulphur atom is either in the (S)-configuration or in the (R)-configuration, and a new crystalline form of 14-O-[(N-3-methyl-2-(R)-amino-butyryl-piperidine-3(S)-yl)sulfanyl)acetyl]mutilin - hydrochloride.

  一种用于制备14-O-[(N-(3-甲基-2-氨基丁酰基哌啶基)硫基)乙酰]多黏菌素的工艺，适用于大规模生产高纯度产品，其中连接到硫原子的哌啶环上的碳原子处于(S)-构型或(R)-构型中的一种，以及一种新的14-O-[(N-3-甲基-2-(R)-氨基丁酰基哌啶-3(S)-基)硫基)乙酰]多黏菌素盐酸盐的结晶形式。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLEUROMUTILINS
  申请人：Macher Ingolf

  公开号：US20090253748A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A process for the preparation of 14-O-[(N-(3-methyl-2-amino-butyryl-piperidinyl)sulfanyl) acetyl]mutilins of formula (I) feasible for large-scale production of high purity products, and wherein the carbon atom at the piperidine ring attached to the sulphur atom is either in the (S)-configuration or in the (R)-configuration, and a new crystalline form of 14-O-[(N-3-methyl-2-(R)-amino-butyryl-piperidine-3(S)-yl)sulfanyl)acetyl]mutilin-hydrochloride.

  一种制备式（I）14-O-[(N-(3-甲基-2-氨基丁酰基-哌啶基)硫醇基乙酰基]黏菌素的工艺，适用于大规模生产高纯度产品，其中连接到硫原子的哌啶环上的碳原子处于（S）构型或（R）构型，并且一种新的14-O-[(N-3-甲基-2-(R)-氨基丁酰基-哌啶-3（S）-基硫醇基乙酰基]黏菌素盐酸盐的晶体形式。