ethyl 6-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5-(trimethylsilyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate | 1146167-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 6-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5-(trimethylsilyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1146167-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃NO₃SSi
• 分子量: 443.562
• InChiKey: YHHQVJONGKIYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophene-2-carboxylate 、 1-环状己烯三氟甲烷磺酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到ethyl 6-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5-(trimethylsilyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- b ]吡咯和噻吩并[2,3- b ]吡咯的改进模块合成

  摘要：

  描述了一种方便的模块化合成方法，用于构建密集功能化的噻吩[3,2- b ]吡咯，丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的变构抑制剂。该途径允许在噻吩并吡咯支架的4、5和6位上引入取代基，并且还可以应用于区域异构的噻吩并[2，3- b ]吡咯核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.109