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bis(2-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methane
bis(2-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methane | 1383118-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methane
英文别名
[3-Bromo-4-[[2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
CAS
1383118-97-5
化学式
C
25
H
38
Br
2
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
586.555
InChiKey
PRWMVKCGCDYZHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
498.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.57
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4'-methylenebis(3-bromophenol)
1383118-94-2
C
13
H
10
Br
2
O
2
358.029
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(2-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methane
在
正丁基锂
、
四丁基氟化铵
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
5,13-dihydroxy-2,2-dimethyl-2-silatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3,5,7,11,13-hexaen-9-one
参考文献:
名称:
pH 相关的硅荧光素次氯酸荧光探针:螺环开环和过量次氯酸诱导的氯化
摘要:
我们报告了设计用于使用荧光素 (SiF) 的硅类似物检测次氯酸 (HOCl) 的荧光探针 (Hypo-SiF) 的合成和表征。该探针由高度选择性的硫醚螺环非荧光结构以“关-开”方式进行调节,该结构在 HOCl 存在下打开形成荧光产物的混合物。在一定的 pH 值范围内,探针与化学计量的 HOCl 反应,产生两种 pH 依赖性荧光物质的混合物,即 SiF 二硫化物产物和 SiF 磺酸盐产物。单个 SiF 荧光团的独特比色特性被用来同时检测 HOCl 和 pH。当存在过量的 HOCl 时,SiF 荧光团会被氯化,通过中间体卤代醇,
DOI:
10.1021/ja401426s
作为产物:
描述:
间溴苯酚
在
咪唑
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 29.33h, 生成
bis(2-bromo-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methane
参考文献:
名称:
pH 相关的硅荧光素次氯酸荧光探针:螺环开环和过量次氯酸诱导的氯化
摘要:
我们报告了设计用于使用荧光素 (SiF) 的硅类似物检测次氯酸 (HOCl) 的荧光探针 (Hypo-SiF) 的合成和表征。该探针由高度选择性的硫醚螺环非荧光结构以“关-开”方式进行调节,该结构在 HOCl 存在下打开形成荧光产物的混合物。在一定的 pH 值范围内,探针与化学计量的 HOCl 反应,产生两种 pH 依赖性荧光物质的混合物,即 SiF 二硫化物产物和 SiF 磺酸盐产物。单个 SiF 荧光团的独特比色特性被用来同时检测 HOCl 和 pH。当存在过量的 HOCl 时,SiF 荧光团会被氯化,通过中间体卤代醇,
DOI:
10.1021/ja401426s
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文献信息
荧光色素及其利用
申请人:
卫材R&D管理有限公司
公开号:
CN113214305A
公开(公告)日:
2021-08-06
本发明涉及荧
光色素
及其利用。本发明以提供新型的荧
光色素
为课题。通过在具有将若丹明类的基本骨架中的呫吨环的氧原子替换为
硅
原子的骨架的荧
光色素
中赋予以
硅
原子作为螺原子的螺环结构,从而得到也可利用于超分辨率显微镜法的新型的荧
光色素
,解决了上述的课题。
一种蒽类荧光染料及其合成方法
申请人:
赛纳生物科技(北京)有限公司
公开号:
CN111138468A
公开(公告)日:
2020-05-12
本发明提供一种
蒽
类荧光
染料
及其合成方法。合成方法主要分为六步,间卤代
苯酚
或者取代的间卤代
苯酚
与
甲醛
在酸性溶液中反应,纯化获得二苯
甲烷
衍
生物
;即第一中间产物;将第一中间产物的
酚
羟基转化为甲基醚或者
硅
基醚,得到带有
酚
羟基保护基的二苯
甲烷
衍
生物
;第二中间产物;将第二中间产物转化为
有机锂
盐,并且与二卤代化合物反应生成
蒽
类衍
生物
,即第三中间产物;将第三中间产物氧化获得
蒽
酮类化合物
,即第四中间产物;将第四中间产物与格式试剂反应,第五中间产物;脱去
酚
羟基保护基团,获得荧光
染料
。新的
蒽
类荧光
染料
具备荧光切换的性质,相比于之前的技术结构简单,适用于不同的
基因
测序环境。
一种合成蒽类荧光染料的方法
申请人:
赛纳生物科技(北京)有限公司
公开号:
CN111205669A
公开(公告)日:
2020-05-29
本发明提供一种合成
蒽
类荧光
染料
的方法,来解决合成
蒽
类荧光
染料
时关键中间体难以制备,产率低的问题,同时该方法原料易得,反应条件温和减少了操作的危险性。合成方法主要分为六步,间卤代
苯酚
或者取代的间卤代
苯酚
与
甲醛
在酸性溶液中反应,纯化获得二苯
甲烷
衍
生物
;即第一中间产物;将第一中间产物的
酚
羟基转化为甲基醚或者
硅
基醚,得到带有
酚
羟基保护基的二苯
甲烷
衍
生物
;第二中间产物;将第二中间产物转化为
有机锂
盐,并且与二卤代化合物反应生成
蒽
类衍
生物
,即第三中间产物;将第三中间产物氧化获得
蒽
酮类化合物
,即第四中间产物;将第四中间产物与格式试剂反应,第五中间产物;脱去
酚
羟基保护基团,获得荧光
染料
。
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(R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满
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