Thiobenzoic acid S-(2-ethylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl) ester | 100592-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Thiobenzoic acid S-(2-ethylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl) ester
• 英文别名: S-(2-ethylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl) benzenecarbothioate
• CAS: 100592-55-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 314.432
• InChiKey: XYTINSFXBUZHKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Thiobenzoic acid S-(2-ethylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。11. 1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓盐碱处理合成吡唑并[1,5-a]吡啶的新方法

  摘要：

  1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到，并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1432

文献信息

• KAKEHL, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI;NAGATA, KE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1432-1442
  作者：KAKEHL, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI、NAGATA, KE+

  DOI：——

  日期：——