2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 578729-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: (S)-2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]amide；N-[(1R)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide；N-[(1R)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 578729-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrFNOS
• 分子量: 322.241
• InChiKey: VBIIOCJWMOULOM-OEWHWVHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以56%的产率得到3-fluoro-4-[(R)-1-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-ethyl]-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  WO2012059776A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium chloride 生成 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINES FOR DEGRADING BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如此处所定义，及其药学上可接受的盐，所述化合物在治疗慢性淋巴细胞白血病(CL L)中作为试剂有用。

  公开号：

  EP4249073A1

文献信息

• N-biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkane-carboxamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220375A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  N-Biphenyl(substituted methyl)aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-联苯基（取代甲基）氨基环烷甲酰胺衍生物是缓激肽B1受体的拮抗剂或反向激动剂，在治疗或预防与缓激肽B1通路相关的症状，如疼痛和炎症方面是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• N-biphenylmethyl aminocycloalkanecarboxamide derivatives with a substiituent on the methyl useful as bradykinin antagonists
  申请人：Wood R. Michael

  公开号：US20050084463A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  N-Biphenyl(substituted methyl)aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-苯基(取代甲基)氨基环烷羧酰胺衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
• N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH A SUBSTIITUENT ON THE METHYL USEFUL AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501787B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2396301A2

  公开（公告）日：2011-12-21