ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]prop-2-enoate | 697762-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 697762-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂INO₄
• 分子量: 467.251
• InChiKey: YSJXZQVUZZNWSL-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]prop-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-fluoro-1-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylprop-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid dicyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITEGRAVIR

  摘要：

  公开号：

  WO2011004389A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITEGRAVIR

  摘要：

  公开号：

  WO2011004389A3

文献信息

• [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113509A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Provision of a compound having an anti-HIV activity, particularly an integrase inhibitory activity.A 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; an integrase inhibitor, an antiviral agent, anti-HIV agent and the like, which contains the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; an anti-HIV composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more other kinds of anti-HIV activity substances as active ingredients; an anti-HIV agent containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which is used for a multiple drug therapy with other anti-HIV agent(s), and the like.

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING A 4-ISOQUINOLONE DERIVATIVE AND ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE 4-ISOQUINOLONE ET DES AGENTS ANTI-VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005112930A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a combination therapy for treating an HIV infection or inhibiting integrase comprising (S)-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ('Compound A') or a pharmaceutically acceptable solvate or salt thereof in combination with at least one other anti-HIV agent. In some embodiments of the present invention, the other anti-HIV agents are chosen from reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors. In certain embodiments of the present invention, the other anti-HIV agents are chosen from AZT, 3TC, PMPA, efavirenz, indinavir, nelfinavir, a combination of AZT/3TC, and a combination of PMPA/3TC. Since Compound A has a high inhibitory activity specific for integrases, when used in combinations with other anti-HIV agents it can provide a combination therapy with fewer side effects for humans.

  本发明涉及一种用于治疗HIV感染或抑制整合酶的联合疗法，包括（S）-6-(3-氯-2-氟苄基)-1-(1-羟甲基-2-甲基丙基)-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸（'化合物A'）或其药学上可接受的溶剂化合物或盐，与至少一种其他抗HIV药物结合使用。根据本发明的某些实施方式，其他抗HIV药物可选择自逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。在本发明的某些实施方式中，其他抗HIV药物可选择自AZT、3TC、PMPA、依非利韦、印地那韦、奈非那韦、AZT/3TC的组合和PMPA/3TC的组合。由于化合物A对整合酶具有高抑制活性，当与其他抗HIV药物结合使用时，可以为人类提供具有更少副作用的联合疗法。
• 6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20080207618A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。
• 4-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AND UTILIZATION THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1564210B9

  公开（公告）日：2010-03-31