N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine | 867313-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propan-1-amine
• CAS: 867313-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: MJTHNMLUVWUGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-3-<3-(N,N-dimethylamino)propyl>-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷-4-酮的合成及其抗组胺活性。

  摘要：

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。

  DOI：

  10.1021/jm00093a025
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷-4-酮的合成及其抗组胺活性。

  摘要：

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。

  DOI：

  10.1021/jm00093a025

文献信息

• 10.1016/j.bioorg.2024.107694
  作者：Majhi, Bhim、Bora, Achyut、Palit, Subhadeep、Dev, Samrat、Majumdar, Papiya、Dutta, Sanjay

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107694

  日期：——

  antiproliferative activity of compounds was observed in the given order in different cell lines: (HeLa > HT29 > SKOV 3 > HCT116 > HEK293). Lead compound demonstrated maximum cytotoxicity (IC value of 13.30 μM) in HeLa cell lines and also caused early apoptosis-mediated cell death in cancer cell lines. We envision that our work will offer newer methodologies for the construction of fused quinoxaline 1,5-disubstituted-[1

  据报道，在温和条件下，通过多米诺分子间 SAr 和内部亲核试剂触发的分子内 SAr 途径，前所未有地无金属合成了稠合喹喔啉 1,5-二取代-[1,4]-二氮杂杂合物。我们的策略通过使用合适的二胺尾来设计结构多样的支架，提供了在融合二氮杂卓部分的 N-1 位置引入多种功能的灵活性。使用 UV-vis 吸光度和 EtBr 置换测定研究了代表性喹喔啉二氮杂杂合体的 DNA 结合特性，发现其受 N-1 位的功能性控制。有趣的是，含有 N-1 苄基取代的化合物表现出显着的 DNA 结合（K ∼ 2.15 ± 0.25 × 10 M 和 Ksv ∼ 12.6 ± 1.41 × 10 M），并伴有红移（Δλ ∼ 5 nm）。研究表明，二氮杂杂合物可能结合在 ct-DNA 六聚体双链体中富含 GC 的主沟处，并且显示出与溴化乙锭相当的结合能。在不同细胞系中按给定顺序观察化合物的抗增殖活性：(HeLa > HT29
• Synthesis and antihistaminic activity of some thiazolidin-4-ones
  作者：M. Vittoria Diurno、Orazio Mazzoni、Eugenio Piscopo、Antonio Calignano、Federico Giordano、Adele Bolognese

  DOI：10.1021/jm00093a025

  日期：1992.7

  A new series of 2-(4- and 3-substituted phenyl)-3-[3-(N,N-dimethylamino) propyl]-1,3-thiazolidin-4-ones were synthesized, characterized, and evaluated for their ability to inhibit the contractions induced by histamine on guinea pig ileum. The measurement of pA2 values suggested that the reported compounds showed H1-antagonism. The more active compounds 5, 9, and 13 exhibited activity close to that

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。
• Synthesis and reactivity of cyclometallated platinum (II) compounds containing [C,N,N′] terdentate ligands: Crystal structures of [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(4-ClC 6H3)}], [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(2-ClC6H3)}] and [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(3-(CH3)C6H3)}]
  作者：Alejandro Capapé、Margarita Crespo、Jaume Granell、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.038

  日期：2005.10

  The reaction of compound CiS-[PtCl2(dmos)(2)] With ligands RCHN(CH2)(3)NMe2 (1a-1h) in which R is a phenyl group containing substituents such as Cl, F, Me, NO2 and MeO produced compounds [PtCl2(CH3)(2)N(CH2)(3)NCHR}] (2), as mixtures of Z and E isomers. When treated with an equimolar amount of sodium acetate in refluxing methanol compounds 2 gave cyclometallated platinum compounds 3 containing a terdentate [C,N,N'] ligand. The obtained compounds were fully characterized including structure determinations for compounds 3a, 3b and 3e. The effects of the substituents in the regioselectivity of the cyclometallation reaction and the reactivity of 3a and 3b with mono and bidentate phosphines were also studied. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.