N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine | 867313-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propan-1-amine
• CAS: 867313-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: MJTHNMLUVWUGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-3-<3-(N,N-dimethylamino)propyl>-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷-4-酮的合成及其抗组胺活性。

  摘要：

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。

  DOI：

  10.1021/jm00093a025
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4-nitrobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑烷-4-酮的合成及其抗组胺活性。

  摘要：

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。

  DOI：

  10.1021/jm00093a025

文献信息

• Metal-free internal nucleophile-triggered domino route for synthesis of fused quinoxaline [1,4]-diazepine hybrids and the evaluation of their DNA binding properties
  作者：Bhim Majhi、Achyut Bora、Subhadeep Palit、Samrat Dev、Papiya Majumdar、Sanjay Dutta

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107694

  日期：2024.10

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  作者：Alejandro Capapé、Margarita Crespo、Jaume Granell、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.038

  日期：2005.10

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