(E)-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)hydrazine | 951793-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)hydrazine
• 英文别名: (1-oxypyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 951793-84-3
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD13175394
• 分子量: 125.13
• InChiKey: BYNLMTZZWQLAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)hydrazine 、 [2-(4-cyanophenylimino)-2-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylsulfanylethylidene]carbamic acid methyl ester 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-({(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-[5-oxo-1-(1-oxypyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶氮氧化物盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 生成 (E)-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of substituted pyrazoles as blockers of divalent metal transporter 1 (DMT1)
  作者：Jay A. Cadieux、Zaihui Zhang、Maryanne Mattice、Alison Brownlie-Cutts、Jianmin Fu、Laszlo G. Ratkay、Rainbow Kwan、Jay Thompson、Joseph Sanghara、Jing Zhong、Y. Paul Goldberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.069

  日期：2012.1

  Three distinct series of substituted pyrazole blockers of divalent metal transporter 1 (DMT1) were elaborated from the high-throughput screening pyrazolone hit 1. Preliminary hit-to-lead efforts revealed a preference for electron-withdrawing substituents in the 4-amido-5-hydroxypyrazole series 6a-l. In turn, this preference was more pronounced in a series of 4-aryl-5-hydroxypyrazoles 8a-j. The representative analogs 6f and 12f were found to be efficacious in a rodent model of acute iron hyperabsorption. These three series represent promising starting points for lead optimization efforts aimed at the discovery of DMT1 blockers as iron overload therapeutics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.