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(3S)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-amino-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one | 319480-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-amino-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one
英文别名
(11S)-6-amino-11-(2-methyl-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7,9-tetraen-12-one
(3S)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-amino-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one化学式
CAS
319480-98-3
化学式
C25H20N6O2
mdl
——
分子量
436.473
InChiKey
CAKFUNOVIUJQRH-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S)3-(2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido [3,4-d]pyrimidin-3-yl)-9-nitro-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one 在 5% activated charcoal-supported ruthenium catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以94.5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones
    摘要:
    一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法,包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化,其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。
    公开号:
    US06689881B1
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文献信息

  • PROCEDE DE PREPARATION DE 1,4]DIAZEPINO 6,7,1- i hi /i ]INDOL-4-ONES SUBSTITUEES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1196418B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US6689881B1
    申请人:——
    公开号:US6689881B1
    公开(公告)日:2004-02-10
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