ethyl 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxopentanoate | 82341-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 82341-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: CGMWCSJIKFVEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxopentanoate 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到5-nitro-4-(2-oxo-1-carboxymethylpropyl)-1,2-methylenedioxybenzene ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliezer J.; Costa, Paulo R. R.; Barros, Perola Regina V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1142 - 1165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  黄樟素氧化物 在 palladium on activated charcoal jones' reagent 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 ethyl 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliezer J.; Costa, Paulo R. R.; Barros, Perola Regina V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1142 - 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive acylation of activated olefins using a reactive metal anode
  作者：Toshinobu Ohno、Hideo Aramaki、Hideki Nakahiro、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01018-1

  日期：1996.2

  Electroreductive acylation of 3-aryl substituted α,β-unsaturated esters and nitriles in the presence of aliphatic carboxylic anhydrides using areactive metal anode (Mg, Al, Zn) in an undivided cell afforded the corresponding β-acyl compounds in moderate to good yields. It was found that anionic species formed by electron transfer from a cathode may be stabilized by metal ions freshly formed from an

  在芳族羧酸酐存在下，使用芳族活性金属阳极（Mg，Al，Zn）在未分隔的电池中，对3-芳基取代的α，β-不饱和酯和腈进行电还原酰化反应，可以以中等至良好的收率得到相应的β-酰基化合物。已发现，与以前报道的使用α-烯烃的方法相比，通过从阳极新鲜形成的金属离子可以稳定由阴极电子转移形成的阴离子物质，并使之经受羧酸酐的亲电攻击，从而以高收率获得β-酰基产物。分裂的细胞。