N-Hydroxy-N-(4-iodo-phenyl)-benzamide | 96127-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-N-(4-iodo-phenyl)-benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-N-(4-iodophenyl)benzamide
• CAS: 96127-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₀INO₂
• 分子量: 339.132
• InChiKey: SXQDSXKMTKWSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxy-N-(4-iodo-phenyl)-benzamide 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N-(2-bromo-4-iodophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  实际应用SOBr 2芳基羟胺向邻溴代苯胺的溴化反应

  摘要：

  这项工作证明了一种从容易获得的芳羟胺和亚硫酰溴合成邻溴代苯胺的简便方法。在本文的反应中使用了温和的反应条件和从杂环结构到药物潜在基序的广泛底物范围。已经实现了对羟基胺的邻位C H键的有效溴化。以高至极好的收率获得了邻溴代苯胺产品，并且在这项工作中显示了这种合成方法的模型放大反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153074
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 5% rhodium-on-charcoal 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-Hydroxy-N-(4-iodo-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  实际应用SOBr 2芳基羟胺向邻溴代苯胺的溴化反应

  摘要：

  这项工作证明了一种从容易获得的芳羟胺和亚硫酰溴合成邻溴代苯胺的简便方法。在本文的反应中使用了温和的反应条件和从杂环结构到药物潜在基序的广泛底物范围。已经实现了对羟基胺的邻位C H键的有效溴化。以高至极好的收率获得了邻溴代苯胺产品，并且在这项工作中显示了这种合成方法的模型放大反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153074

文献信息

• Synthesis of <i>ortho</i>-Phosphated (Hetero)Arylamines through Cascade Atherton–Todd Reaction/[3,3]-Rearrangement from Arylhydroxylamines and Dialkyl Phosphites
  作者：Xiao Liu、Jingtai Pei、Zhiwei Gao、Hongyin Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03269

  日期：2022.10.21

  practical and facile strategy for the synthesis of ortho-phosphated (hetero)arylamines from readily available arylhydroxylamines and dialkyl phosphites via cascade Atherton–Todd reaction/[3,3]-rearrangement was developed. This method is amenable to various arylhydroxylamines such as phenylhydroxylamines, naphthylhydroxylamines, and pyridylhydroxylamines, has mild reaction conditions, is oxidant-free, and

  开发了一种实用且简便的策略，用于通过级联 Atherton-Todd 反应/[3,3]-重排从现成的芳基羟胺和亚磷酸二烷基酯合成正磷酸化（杂）芳基胺。该方法适用于苯羟胺、萘基羟胺、吡啶基羟胺等多种芳基羟胺，反应条件温和，无氧化剂，具有良好的官能团相容性和优异的区域选择性。
• Facile Transfer-Reduction of Nitroarenes to<i>N</i>Arylhydroxylamines with Hydrazine in the Presence of Raney Nickel
  作者：N. R. Ayyangar、K. C. Brahme、U. R. Kalkote、K. V. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1984-31027

  日期：——
• AYYANGAR, N. R.;BRAHME, K. C.;KALKOTE, U. R.;SRINIVASA, K. V., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 938-941
  作者：AYYANGAR, N. R.、BRAHME, K. C.、KALKOTE, U. R.、SRINIVASA, K. V.

  DOI：——

  日期：——