diethyl α,α-bis(8-iodooctane)malonate | 74964-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl α,α-bis(8-iodooctane)malonate
• 英文别名: diethyl α,α-bis(8-iodooctyl)malonate；bis(ω-iodooctyl)malonic acid diethyl ester；Diethyl 2,2-bis(8-iodooctyl)propanedioate
• CAS: 74964-54-8
• 化学式: C₂₃H₄₂I₂O₄
• 分子量: 636.393
• InChiKey: FLHYUTWIFNQZDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α,α-bis(8-iodooctane)malonate 在 Alkaline 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,10,10,19,19-hexacarboxy-cycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  大环六羧酸。铀酰离子的高选择性宿主

  摘要：

  以前成功地制备了有效结合铀酰离子的大环六酮。最近，通过在大环骨架上对称排列六个羧酸盐来制备两种类型的大环六羧酸配体，其中调整环的大小以提供一个空腔以舒适地容纳铀酰离子。六个羧酸盐中的三个似乎构成了一个结合位点。两个配体中的三个额外羧酸单元之一可以连接到合适的聚合物载体上。另外两个可能起到使金属结合位点周围的微观环境更具亲水性以及减少络合中涉及的熵损失的作用。与之前的六酮相比，新的大环六羧酸能够以合理的总产率更容易地制备，并且对铀酰离子的结合更加有效和选择性。制备是正癸烷-1,1,-10,10-四羧酸四乙酯和..cap alpha..,..cap alpha..-双(8-碘辛基)丙二酸二乙酯之间的直接反应。在高稀释条件下实现环化，通过硅胶柱层析分离得到大环六羧酸六乙酯。碱水解产生六羧酸。类似的程序得到含有醚桥的六羧酸。铀酰离子是已知的 » 与碳酸盐 (CO/sub 3//sup 2 -/)

  DOI：

  10.1021/ja00538a060
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α,α-bis(8-bromooctyl)malonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到diethyl α,α-bis(8-iodooctane)malonate
  参考文献：
  名称：

  Transport of uranyl ion through liquid membrane mediated by macrocyclic polycarboxylate in combination with hydrophobic quaternary ammonium cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a024

文献信息

• Macrocyclic compounds
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04564690A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A macrocyclic compound represented by the following general formula: ##STR1## and a process for preparing thereof which comprises reacting an .alpha.,.omega.-dihalogenated hydrocarbon and an active methylene compound with a base in a solvent to obtain a macrocyclic compound represented by the following general formula (II): ##STR2## and then inducing the functional group of Y.sup.1, Y.sup.3 and Y.sup.5 by means of a hydrolysis, oxidation or such, and an uranyl ion capturing agent comprising a polymer chemically bonded to a functional group in a macrocyclic compound and preparation thereof.

  下面是一种由以下通式表示的大环化合物：##STR1##以及制备该化合物的方法，该方法包括在溶剂中用碱反应一种α,ω-二卤代烃和一种活性甲基化合物，以获得一种由以下通式表示的大环化合物(II)：##STR2##然后通过水解、氧化等手段诱导Y.sup.1、Y.sup.3和Y.sup.5的功能基团，并且包括一种聚合物，该聚合物在大环化合物的功能基团上化学键合，并制备该聚合物的铀酰离子捕获剂。
• Active transport of uranyl ion by macrocyclic polycar☐ylate-hydrophobic ammonium carriers
  作者：Yoshiaki Kobuke、Iwao Tabushi、Oh Kohki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86675-7

  日期：1988.1

  The active transport of uranyl ion through a liquid membrane was facilitated synergetically by macrocyclic polycar☐ylate anion and hydrophobic ammonium cation.

  大环聚羧酸根阴离子和疏水性铵阳离子协同促进了铀酰离子通过液膜的主动转运。
• TABYSHI IWAO; KOBUKE YOSHIAKE; ANDO KIYOTO; KISHIMOTO MASANARI; OHARA EII+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5947-5948
  作者：TABYSHI IWAO、 KOBUKE YOSHIAKE、 ANDO KIYOTO、 KISHIMOTO MASANARI、 OHARA EII+

  DOI：——

  日期：——
• KOBUKE, YOSHIAKI;TABUSHI, IWAO;OH, KOHKI;AOKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N5, C. 5933-5940
  作者：KOBUKE, YOSHIAKI、TABUSHI, IWAO、OH, KOHKI、AOKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TABUSHI IWAO、 KOBUKE YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——