3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylendioxypentyl)-9,10-anthraquinone | 96323-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylendioxypentyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-2-[2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-5,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate；[3-(bromomethyl)-2-[2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-5,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 96323-03-4
• 化学式: C₂₉H₃₃BrO₈
• 分子量: 589.48
• InChiKey: GAUUVOOSGIQTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylendioxypentyl)-9,10-anthraquinone 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 32.33h， 生成 3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylendioxypentyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6

文献信息

• Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)
  作者：Karsten Krohn、Michael Klimars、Hans-Ju¨rgen Ko¨hle、Eckehardt Ebeling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88798-6

  日期：1984.1