bis(benzotriazolo)-n-propylmethane | 111098-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: bis(benzotriazolo)-n-propylmethane
• 英文别名: 1,1-bis(benzotriazol-1-yl)butane；1-[1-(Benzotriazol-1-yl)butyl]benzotriazole
• CAS: 111098-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆
• 分子量: 292.343
• InChiKey: YFOYHPDSAZJQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzotriazolo)-n-propylmethane 在 六甲基磷酰三胺 、 allylsamarium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-正丁基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  AllylSmBr / HMPA的反应活性：3-芳基1,2,4-苯并三嗪的轻松合成

  摘要：

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200989
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Bromo-butyl)-pyridinium; bromide 、 sodium benzotriazolate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到bis(benzotriazolo)-n-propylmethane
  参考文献：
  名称：

  N-(1-haloalkyl)pyridinium salts: preparation and use for new syntheses of other N-(1-substituted-alkyl)pyridinium salts, N,N'-(1-alkylidene)bisamines, and N,N'-(1-alkylidene)bisbenzazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a021

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 811 - 818
  作者：Katritzky, Alan R.、Kuzmierkiewicz, Wojciech、Rachwal, Bogumila、Rachwal, Stanislaw、Thomson, Julie

  DOI：——

  日期：——
• ANDERS, ERNST;TROPSCH, JURGEN G.;KATRITZKY, ALAN R.;RASALA, DANUTA;EYNDE,+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4808-4812
  作者：ANDERS, ERNST、TROPSCH, JURGEN G.、KATRITZKY, ALAN R.、RASALA, DANUTA、EYNDE,+

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWISZ W.; RACHWAL B.; RACHWAL S.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 811-817
  作者：KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWISZ W.、 RACHWAL B.、 RACHWAL S.、 THOMSON J.

  DOI：——

  日期：——
• N-(1-haloalkyl)pyridinium salts: preparation and use for new syntheses of other N-(1-substituted-alkyl)pyridinium salts, N,N'-(1-alkylidene)bisamines, and N,N'-(1-alkylidene)bisbenzazoles
  作者：Ernst Anders、Juergen G. Tropsch、Alan R. Katritzky、Danuta Rasala、Jean Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.1021/jo00281a021

  日期：1989.9
• Reactivity of AllylSmBr/HMPA: Facile Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Ruifeng Yin、Liejin Zhou、Huili Liu、Hui Mao、Xin Lü、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200989

  日期：2013.1

  3‐Aryl‐1,2,4‐benzotriazines were conveniently prepared in moderate to good yields from 1,l‐bis(benzotriazol‐1‐yl)methylarenes with allylsamarium bromide/hexamethylphosphramide (allylSmBr/HMPA). Preliminary results indicate that HMPA may enhance the reducing ability as well as prohibit the nucleophicility of allylSmBr, thus making allylSmBr/HMPA as a promising single‐electron transfer (SET) reagent

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。