2,5-二乙基-[1,4]二恶烷 | 101869-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2,5-二乙基-[1,4]二恶烷
• 英文名称: 2,5-Diaethyl-[1,4]dioxan
• 英文别名: 2,5-diethyl-[1,4]dioxane；2,5-Diethyl-1,4-dioxane
• CAS: 101869-75-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: XNLNFAUIMQFOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 在 1-(2-hydroxylethyl)-3-methylimidazolium trifluoromethylsulfonate 作用下， 以72%的产率得到2,5-二乙基-[1,4]二恶烷
  参考文献：
  名称：

  离子液体中邻位二醇脱水环化氢键催化合成1,4-二恶烷

  摘要：

  1,4-二恶烷及其衍生物是一类重要的化学品，可通过酸或路易斯酸催化剂催化邻二醇脱水环化制备，但普遍存在其固有的缺点。在此，我们报告了一种氢键催化方法，用于在无金属条件下从离子液体中的邻位二醇合成 1,4-二恶烷。发现具有阳离子氢键供体和阴离子氢键受体的离子液体（例如，1-羟乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐，[HO-EtMIm][OTf]）对反应有效。特别是，[HO-EtMIm][OTf] 在测试的离子液体中表现出最佳性能，甚至优于 H 2 SO 4，在温和条件（例如120 °C）下以高产率和出色的选择性提供一系列 1,4-二恶烷。机理研究表明，IL阳离子和阴离子分别作为氢键供体和受体，可以通过氢键激活二醇的C-O和O-H键，协同实现邻位二醇脱水环化生成1,4-二恶烷。此外，该 IL 可以重复使用 5 次而不会损失活性。这项工作为生产 1,4-二恶烷提供了一条简单、绿色的路线，可能具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d3nj00097d

文献信息

• ANTICANCER COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Webb Thomas R.

  公开号：US20110178098A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having anticancer activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended to be used as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及具有抗癌活性的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与细胞不受控制增殖相关的疾病的方法。本摘要旨在用作扫描工具，用于在特定领域进行搜索，并不意味着对本发明的限制。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE516844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oligomer-Bis-Chromonyl Compound Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20110112183A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides oligomer-bis-chromonyl compound conjugates. The conjugates of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over previously administered compounds.
• OLIGOMER-BIS-CHROMONYL COMPOUND CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20150157734A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides oligomer-bis-chromonyl compound conjugates. The conjugates of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over previously administered compounds.