1,3-dimethyl-5-{[1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1353892-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-{[1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• CAS: 1353892-75-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: LGHRTZINUIRJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-{[1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  1-（环氧乙烷-2-基甲基）-1 H-吲哚-3-甲醛的合成及其与活性亚甲基化合物的反应

  摘要：

  用表氯醇处理吲哚-3-甲醛，得到1-（环氧乙烷-2-基甲基）-1H-吲哚-3-甲醛，使其与1，3-二甲基巴比妥酸或丙二腈反应，得到丁烯缩合产物，保留了产物。环氧乙烷环。与芳酰基甘氨酸的反应产物的结构取决于条件。在乙酸酐中，同时发生恶唑酮环的形成和环氧乙烷片段的双酰化作用。在三乙胺存在下使用氯甲酸乙酯只能进行杂环化过程。当用环胺（N-甲基哌嗪或吗啉）处理时，在产物中恶唑酮环的开环会形成相应的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0878-x

文献信息

• Three-Component Reaction of 1-(Oxyran-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde with CH-Acids and Amines
  作者：K. F. Suzdalev、N. I. Vikrishchuk、S. A. Tsiryulnik

  DOI：10.1134/s1070363220040027

  日期：2020.4

  One-pot synthesis of 3-vinyl substituted indoles containing 1,2-amino alcohol fragment at the nitrogen atom was performed by the reactions of 1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde with methylene-active compounds and amines.