2-Benzyl-5,5-dimethyl-4-oxohexansaeure-methylester | 77903-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5,5-dimethyl-4-oxohexansaeure-methylester
• 英文别名: 2-benzyl-5,5-dimethyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester；methyl 2-benzyl-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate
• CAS: 77903-60-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: JFIJBMHWGWXZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium deuteride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Benzyl-5,5-dimethyl-4-oxohexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Ingrid; Hirsch, Elisabeth; Reissig, Hans-Ulrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 593 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Organocatalytic System for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation and Its Use in Radical Processes
  作者：Eduardo de Pedro Beato、Davide Spinnato、Wei Zhou、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.1c05607

  日期：2021.8.11

  variety of radical precursors. Excitation with visible light generates open-shell intermediates under mild conditions, including nonstabilized carbon radicals and nitrogen-centered radicals. The modular nature of the commercially available xanthogenate and dithiocarbamate anion organocatalysts offers a versatile EDA complex catalytic platform for developing mechanistically distinct radical reactions

  我们在此报告了一类模块化有机催化剂，作为供体，可以很容易地与各种自由基前体形成光活性电子供体 - 受体（EDA）复合物。可见光激发在温和条件下产生开壳中间体，包括不稳定的碳自由基和以氮为中心的自由基。市售的黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐阴离子有机催化剂的模块化性质为开发机械上不同的自由基反应提供了一个多功能的 EDA 复合催化平台，包括氧化还原中性和净还原过程。机械研究，通过量子产率测定，确定了一个封闭的催化循环对所有开发的自由基过程都是可操作的，强调有机催化剂翻转和迭代驱动每个催化循环的能力。我们还展示了催化剂的稳定性和该方法的高官能团耐受性如何有利于丰富官能团（包括脂肪族羧酸和胺）的直接自由基官能化，以及在生物相关化合物和对映选择性自由基的后期制备中的应用催化。
• Tandem chain extension–iodomethylation reactions: formation of α-functionalized γ-keto carbonyls
  作者：Qinglin Pu、Emerald Wilson、Charles K. Zercher

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.063

  日期：2008.8

  Sequential exposure of a zinc-organometallic intermediate, generated through a zinc carbenoid-mediated chain extension reaction of a beta-keto carbonyl, to trimethylsilylchloride and iodine provided regioselective formation of an alpha-iodomethyl-gamma-keto carbonyl. The iodomethyl functionality can be further manipulated to provide side chains that are potential mimics of a-amino acid side chains. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kunkel, Elisabeth; Reichelt, Ingrid; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 802 - 819
  作者：Kunkel, Elisabeth、Reichelt, Ingrid、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• KUNKEL, E.;REICHELT, I.;REISSIG, H. -U., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 802-819
  作者：KUNKEL, E.、REICHELT, I.、REISSIG, H. -U.

  DOI：——

  日期：——