(3aR,7aR)-4,4-difluoro-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one | 1109285-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3aR,7aR)-4,4-difluoro-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1109285-49-5
• 化学式: C₇H₉F₂NO₂
• 分子量: 177.151
• InChiKey: YXXZVTVTCUGYGK-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-4,4-difluoro-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one 、 三氟乙酸 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.02h， 生成 (1R,6R)-2,2-difluoro-6-hydroxycyclohexanaminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009014620A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,6S)-2,2-difluoro-6-hydroxycyclohexyl]carbamate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(3aR,7aR)-4,4-difluoro-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009014620A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stanton Matthew G.

  公开号：US20100305091A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  以下公式（I）的化合物是微管亲和力调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau超磷酸化相关的神经退行性疾病。
• PYRAZOLOÝ1,5-A¨PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2178375B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8461162B2
  申请人：——

  公开号：US8461162B2

  公开（公告）日：2013-06-11