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(2aS,2a1S,5aR,9bR)-9b-hydroxy-4-methyl-2,2a,2a1,5,5a,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[jk]fluoren-1-one | 1443227-11-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2aS,2a1S,5aR,9bR)-9b-hydroxy-4-methyl-2,2a,2a1,5,5a,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[jk]fluoren-1-one
英文别名
(1R,8R,11S,15S)-8-hydroxy-13-methyltetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6,12-tetraen-9-one
(2aS,2a<sup>1</sup>S,5aR,9bR)-9b-hydroxy-4-methyl-2,2a,2a1,5,5a,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[jk]fluoren-1-one化学式
CAS
1443227-11-9
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
HBURKNSDXKDDGH-WJCKQCIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-2,4-hexadienal3-溴-1-茚酮 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 S-二苯基脯氨醇三乙基硅醚sodium benzoate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    胺-N-杂环卡宾级联催化用于不对称合成具有多个手性中心的稠合茚满衍生物。
    摘要:
    开发了由3-溴-1-茚满酮生成的2,4-二烯醛和不稳定的1-茚满酮的氨基催化不对称Diels-Alder反应,产生具有多个手性中心的高度稠合的茚满产物,随后是级联的N-杂环卡宾介导的安息香缩合。
    DOI:
    10.1039/c3cc42823k
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