2,4-Xyloloxypropylamin | 50911-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Xyloloxypropylamin
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethylphenoxy)propan-1-amine
• CAS: 50911-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: IENJSIDXLXEFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Xyloloxypropylamin 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[3-(2,4-dimethylphenoxy)propyl-methylamino]-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-propionitril 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-Xyloloxypropylamin
  参考文献：
  名称：

  设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。

  摘要：

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.066

文献信息

• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——
• US7196194B2
  申请人：——

  公开号：US7196194B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7193080B2
  申请人：——

  公开号：US7193080B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7541459B2
  申请人：——

  公开号：US7541459B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLONONENE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021399A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.