N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline | 34060-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: N,N-Dimethyl-3,5-bis-trifluormethylanilin；3,5-(CF3)2C6H3N(CH3)2
• CAS: 34060-81-6
• 化学式: C₁₀H₉F₆N
• 分子量: 257.179
• InChiKey: UHEAXRJEZXIZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到4-bromo-N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  高度稳定，易于还原的荧光三氟甲基化9-硼芴。

  摘要：

  制备了三种不同的全氟烷基化硼芴（F Bf），并研究了它们的电子和光物理性质。该系统具有在所述上部分borafluorene三氟甲基4个部分以及两个三氟甲基基团邻位的位置外切-芳基结构部分。它们在外芳基部分上的对位取代基不同，它们是质子（F Xyl F Bf，F Xyl：2,6-双（三氟甲基）苯基），三氟甲基（F Mes F Bf，FMes：2,4,6-三（三氟甲基）苯基）或二甲基氨基（p- NMe 2 - F Xyl F Bf，p -NMe 2 - F Xyl：4-（二甲基氨基）-2,6-双（三氟甲基） ）苯基）。与per二酰亚胺相比，所有衍生物均具有极低的还原电位。最缺乏电子的衍生物F Mes F Bf也经过化学还原，并分离和表征了其自由基阴离子。此外，所有化合物都具有非常长的荧光寿命，最长可达1.6 s约为250 ns。但是，造成这种情况的基本机制有所不同。供体取代的衍生物p -NMe

  DOI：

  10.1002/chem.201905559
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 甲酸 作用下， 以81%的产率得到N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  高度稳定，易于还原的荧光三氟甲基化9-硼芴。

  摘要：

  制备了三种不同的全氟烷基化硼芴（F Bf），并研究了它们的电子和光物理性质。该系统具有在所述上部分borafluorene三氟甲基4个部分以及两个三氟甲基基团邻位的位置外切-芳基结构部分。它们在外芳基部分上的对位取代基不同，它们是质子（F Xyl F Bf，F Xyl：2,6-双（三氟甲基）苯基），三氟甲基（F Mes F Bf，FMes：2,4,6-三（三氟甲基）苯基）或二甲基氨基（p- NMe 2 - F Xyl F Bf，p -NMe 2 - F Xyl：4-（二甲基氨基）-2,6-双（三氟甲基） ）苯基）。与per二酰亚胺相比，所有衍生物均具有极低的还原电位。最缺乏电子的衍生物F Mes F Bf也经过化学还原，并分离和表征了其自由基阴离子。此外，所有化合物都具有非常长的荧光寿命，最长可达1.6 s约为250 ns。但是，造成这种情况的基本机制有所不同。供体取代的衍生物p -NMe

  DOI：

  10.1002/chem.201905559

文献信息

• Catching α-aminoalkyl radicals: cyclization between tertiary alkylanilines and alkenes
  作者：Zengqiang Song、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.052

  日期：2016.12

  polycyclic heterocycles by radical annulation of tertiary arylamine derivatives is described. Radical annulation occurs via formation of α-aminoalkyl radicals. The reaction is initiated by tetrabutylammonium iodide using tert-butyl hydroperoxide as oxidant. The developed method allows functionalization of diverse tertiary alkylanilines with different alkenes.

  描述了通过芳基叔芳基胺衍生物的自由基环合实际合成多环杂环的方法。通过形成α-氨基烷基自由基进行自由基环化。用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，通过四丁基碘化铵引发反应。所开发的方法可以使具有不同烯烃的各种叔烷基苯胺官能化。
• Naphthochromenones: Organic Bimodal Photocatalysts Engaging in Both Oxidative and Reductive Quenching Processes
  作者：Javier Mateos、Francesco Rigodanza、Alberto Vega‐Peñaloza、Andrea Sartorel、Mirco Natali、Tommaso Bortolato、Giorgio Pelosi、Xavier Companyó、Marcella Bonchio、Luca Dell'Amico

  DOI：10.1002/anie.201912455

  日期：2020.1.13

  is accessible using simple visible light irradiation sources (CFL or LED). Their excited-state redox potentials, PC*/PC.- (up to 1.65 V) and PC.+ /PC* (up to -1.77 V vs. SCE), are such that these novel PCs can engage in both oxidative and reductive quenching mechanisms with strong thermodynamic requirements. The potential of these bimodal PCs was benchmarked in synthetically relevant photocatalytic processes

  以克为单位合成了十二种萘并萘醌光催化剂（PCs）。它们在紫外线/可见光范围内吸收，并具有极宽的氧化还原窗口（高达3.22 eV），可通过简单的可见光照射源（CFL或LED）进行访问。它们的激发态氧化还原电势PC * / PC.-（高达1.65 V）和PC。+ / PC *（相对于SCE高达-1.77 V），使得这些新型PC既可以进行氧化也可以进行还原具有强烈的热力学要求的淬火机理。这些双峰PC的潜力已在具有极端热力学要求的合成相关光催化工艺中进行了基准测试。它们有效催化机理上相反的氧化/还原光反应的能力是这些有机光催化剂的独特功能，因此代表了在通用性，可持续性，
• [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS II ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2015024203A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates novel NK1 Receptor antagonists represented in formula (A), wherein R1 and R2 independently are selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, (C1-4) alkoxy, CD3 or halogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl and (C1-4)hydroxyalkyl; R4 is selected from the group consisting of phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl; R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)hydroxyalkyl and (C1-4)haloalkyl and X and Y are independently selected from the group consisting of CH and N. The invention furthermore relates to intermediates for the preparation of said compounds, to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  该发明涉及在式（A）中表示的新型NK1受体拮抗剂，其中R1和R2独立地选自（C1-4）烷基，（C1-4）卤代烷基，（C1-4）氧烷基，CD3或卤素的群组; R3选自氢，（C1-4）烷基，（C1-4）卤代烷基和（C1-4）羟基烷基的群组; R4选自苯基，5-成员杂环芳基和6-成员杂环芳基的群组; R5和R6独立地选自氢，（C1-4）烷基，（C1-4）羟基烷基和（C1-4）卤代烷基的群组，X和Y独立地选自CH和N的群组。该发明还涉及制备所述化合物的中间体，它们在治疗中的使用，以及包含所述化合物的药物组合物。
• PROCESS OF MANUFACTURING POLYOLS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20200354383A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A method of producing a polyether polyol includes reacting a low molecular weight initiator with ethylene oxide in the presence of a polymerization catalyst, and the low molecular weight initiator has a nominal hydroxyl functionality at least 2. The polymerization catalyst is a Lewis acid catalyst having the general formula M(R 1 ) 1 (R 2 ) 1 (R 3 ) 1 (R 4 )0 or 1, whereas M is boron, aluminum, indium, bismuth or erbium, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independent, R 1 includes a fluoroalkyl-substituted phenyl group, R 2 incudes a fluoroalkyl-substituted phenyl group or a fluoro/chloro-substituted phenyl group, R 3 includes a fluoroalkyl-substituted phenyl group or a fluoro/chloro-substituted phenyl group, and optional R 4 includes a functional group or functional polymer group, R 1 being different from at least one of R 2 and R 3 .

  一种生产聚醚多元醇的方法包括在聚合催化剂存在下，将低分子量启始剂与环氧乙烷反应，其中低分子量启始剂的名义羟基官能度至少为2。聚合催化剂是具有一般式M(R1)1(R2)1(R3)1(R4)0或1的路易斯酸催化剂，其中M为硼、铝、铟、铋或铒，R1、R2、R3和R4各自独立，R1包括氟烷基取代的苯基，R2包括氟烷基取代的苯基或氟/氯取代的苯基，R3包括氟烷基取代的苯基或氟/氯取代的苯基，可选的R4包括功能基或功能聚合物基，R1与至少一个R2和R3不同。
• [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES II DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2015024878A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates novel NK1 receptor antagonists represented in formula A, wherein R1 and R2 independently are selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, (C1-4)alkoxy, CD3 or halogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl and (C1-4)hydroxyalkyl; R4 is selected from the group consisting of phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl; R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)hydroxyalkyl and (C1-4)haloalkyl and X and Y are independently selected from the group consisting of CH and N. The invention furthermore relates to intermediates for the preparation of said compounds, to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  该发明涉及一种新颖的NK1受体拮抗剂，其表示为公式A，其中R1和R2分别选自由(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基、(C1-4)烷氧基、CD3或卤素组成的群体；R3选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基和(C1-4)羟基烷基组成的群体；R4选自由苯基、5-成员杂环芳基和6-成员杂环芳基组成的群体；R5和R6独立选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)羟基烷基和(C1-4)卤代烷基；X和Y独立选自由CH和N组成的群体。该发明还涉及用于制备所述化合物的中间体，其在治疗中的应用，以及包含所述化合物的药物组合物。