4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>cinnamic acid | 125655-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>cinnamic acid
• CAS: 125655-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: FUSZXRVFIDWGSL-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>cinnamic acid 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶环的不对称取代二烯烃化合物晶体的拓扑化学光聚合和光共聚合

  摘要：

  几种新的二烯烃化合物，4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]肉桂酸甲酯和乙酯(1a和1b)，以及α-氰基-4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]甲酯、乙酯和丙酯合成了肉桂酸酯（1c、1d 和 1e），并研究了它们在结晶状态下的光反应性。1c、1d和1e的晶体通过[2+2]光环加成得到具有环丁烷骨架（平均聚合度约为10）的无定形低聚物。二聚体（2c、2d 和 2e）是通过单体的独特光激发以高产率形成的。通过柱色谱分离二聚体。2c和2d的环丁烷结构是β型同加合物，而2e的环丁烷结构是β型杂加合物。由于每个晶体只检测到一种类型的加合物，光二聚化被解释为晶格控制的过程。这些反应的转化率不如 2,5-二苯乙烯基吡嗪 (DSP) 的 α 型反应的转化率高。较低的转化率被解释为 b...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1556
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶环的不对称取代二烯烃化合物晶体的拓扑化学光聚合和光共聚合

  摘要：

  几种新的二烯烃化合物，4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]肉桂酸甲酯和乙酯(1a和1b)，以及α-氰基-4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]甲酯、乙酯和丙酯合成了肉桂酸酯（1c、1d 和 1e），并研究了它们在结晶状态下的光反应性。1c、1d和1e的晶体通过[2+2]光环加成得到具有环丁烷骨架（平均聚合度约为10）的无定形低聚物。二聚体（2c、2d 和 2e）是通过单体的独特光激发以高产率形成的。通过柱色谱分离二聚体。2c和2d的环丁烷结构是β型同加合物，而2e的环丁烷结构是β型杂加合物。由于每个晶体只检测到一种类型的加合物，光二聚化被解释为晶格控制的过程。这些反应的转化率不如 2,5-二苯乙烯基吡嗪 (DSP) 的 α 型反应的转化率高。较低的转化率被解释为 b...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1556