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1,4-dimethoxy-2-(methyl-d3)-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene | 61552-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethoxy-2-(methyl-d3)-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene
英文别名
1,4-Dimethoxy-2-(2-nitroprop-1-enyl)-5-(trideuteriomethyl)benzene;1,4-dimethoxy-2-(2-nitroprop-1-enyl)-5-(trideuteriomethyl)benzene
1,4-dimethoxy-2-(methyl-d3)-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
61552-26-9
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
240.232
InChiKey
UCHNBPYWHXIUPN-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethoxy-2-(methyl-d3)-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-[2,5-Dimethoxy-4-(trideuteriomethyl)phenyl]propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    模拟精神胺1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基丙烷的体外O-去甲基化。
    摘要:
    甲氧基化的1-苯基-2-氨基丙烷之间的代谢与拟精神活性之间的可能关系导致我们对1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基丙烷(1, DOM,STP)。采用灵敏且高度选择性的稳定同位素稀释测定法,我们观察到兔肝脏匀浆将胺1生物转化为其2-O-脱甲基,5-O-脱甲基和双(O-脱甲基)代谢产物。两种单酚代谢物均富含其S对映体。双(O-去甲基)代谢产物具有与交感剂“ 6-羟基多巴胺”相似的结构,化学和电化学性质。根据胺1的拟精神特性,讨论了代谢O-去甲基化的可能意义。
    DOI:
    10.1021/jm00213a020
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醚正丁基锂 、 ammonium acetate 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 1,4-dimethoxy-2-(methyl-d3)-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    WO2023/108172
    摘要:
    公开号:
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