摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate | 810672-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethoxy}phenyl)propanoate;ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethoxy]phenyl]propanoate
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate化学式
CAS
810672-01-6
化学式
C23H29NO5
mdl
——
分子量
399.487
InChiKey
IQLHGUZUOKGUMB-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL SALTS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATES
    [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT UTILES DE DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE
    摘要:
    从以下一个或多个化合物中选择一个:(1R,2S)-2-羟基茚-1-胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;L-精氨酸盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;叔丁基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;胆碱盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;金刚烷胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;N-苄基-2-苯乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;N-苄基-2-(苄氨基)乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸;或三羟甲基甲基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸。
    公开号:
    WO2004110984A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR PREPARING (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID DERIVATIVES
    [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种制备I式化合物的方法[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本],其中II式化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]中R为H或OR代表羧酸羟基的保护基团,与III式化合物C6H13X(其中X为离去基团)在惰性溶剂中碱存在下反应,反应温度在-25℃至150℃范围内,并在OR代表保护基团时,可选择去除保护基团。
    公开号:
    WO2004110982A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WO2006/65214
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯