Z(OMe)-Asp(OBzl)-OSu | 109304-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asp(OBzl)-OSu
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 109304-89-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₉
• 分子量: 484.463
• InChiKey: ZVCLTJBYCQBLCU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asp(OBzl)-OSu 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z(OMe)-Asp(OBzl)-Lys(Z)-Met(O)-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXLV。合成27种残基的肽酰胺，其对应于犬胃泌素释放多肽（cGRP）的整个氨基酸序列。

  摘要：

  犬胃泌素释放多肽（cGRP，其特征为类似于蚕豆蛋白的 27 个残基的多肽）是通过连续缩合 7 个纯度已确定的多肽片段，然后在三氟乙酸中用三氟甲磺酸进行脱保护而合成的。在去保护层之前，先用苯基硫代三甲基硅烷在一定量的三氟甲磺酸三甲基硅酯催化下进行短暂处理，还原受保护 cGRP 中的 Met(O) 残基。经 HPLC 纯化的均相产物与合成的人 GRP 相似，能显著提高大鼠血浆中的免疫活性胃泌素水平。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4805

文献信息

• Studies on peptides. CLI. Syntheses of cystine-peptides by oxidation of s-protected cysteine-peptides with thallium(III) trifluoroacetate.
  作者：NOBUTAKA FUJII、AKIRA OTAKA、SUSUMU FUNAKOSHI、KIYOSHI BESSHO、TOSHIHIRO WATANABE、KENICHI AKAJI、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.35.2339

  日期：——

  Thallium (III) trifluoroacetate, a mild oxidant with a soft-acid character, was found to cleave various S-protecting groups of cysteine in trifluoroacetic acid, with spontaneous formation of cystine. Except for unmasked Trp and Met, other amino acids, including His and Tyr, remained intact in the presence of this oxidant. The usefulness of this oxidant for intramolecular disulfide bond-forming reactions was demonstrated by direct conversion of three model S-protected cysteine-peptides into cystine-peptides, i.e., oxytocin, urotensin II and human calcitonin generelated peptide.

  研究发现，三氟乙酸铊（III）是一种具有软酸性质的温和氧化剂，可裂解三氟乙酸中半胱氨酸的各种 S 保护基团，并自发形成胱氨酸。除了未屏蔽的 Trp 和 Met 外，包括 His 和 Tyr 在内的其他氨基酸在这种氧化剂的作用下保持完好无损。通过将三种受 S 保护的半胱氨酸肽模型（即催产素、尿促性素 II 和人类降钙素生成肽）直接转化为胱氨酸肽，证明了这种氧化剂在分子内二硫键形成反应中的作用。
• Studies on peptides. CXLVII Synthesis of valosin, a novel 25-residue peptide from porcine intestine.
  作者：KENICHI AKAJI、MICHINORI TANAKA、SHOICHIRO SUMI、MASAFUMI KOGIRE、KYOICHI TAKAORI、RYUICHIRO DOI、KAZUTOMO INOUE、TAKAYOSHI TOBE、MOTOYUKI MORIGA、MITSURU AONO、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.35.535

  日期：——

  A 25-residue peptide isolated from porcine intestine, designated valosin, was synthesized by assembling seven peptide fragments of established purity, followed by deprotection with 1 M trifluoromethanesulfonic acid in trifluoroacetic acid. γ-Cycloheptylglutamate, [Glu (OChp)], was employed to suppress pyrrolidone formation during fragment condensation. Before deprotection, Met (O) was reduced with phenylthiotrimethylsilane and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. The effect of the synthetic peptide on arterial pressure, blood flow in the superior mesenteric artery, pancreatic capillary blood flow and pancreatic exocrine secretion was examined in dogs, but no significant dose-dependent response was observed. In rats, synthetic valosin stimulated pancreatic secretion, but showed no anti-gastric activity.

  通过组装七个已确定纯度的肽片段，然后用三氟乙酸中的 1 M 三氟甲磺酸去保护，合成了从猪肠中分离出的 25 个残基肽，命名为缬洛新。 γ-环庚基谷氨酸，[Glu (OChp)]，用于抑制片段缩合过程中吡咯烷酮的形成。在脱保护之前，用苯硫基三甲基硅烷和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯还原Met (O)。在狗身上检查了合成肽对动脉压、肠系膜上动脉血流、胰腺毛细血管血流和胰腺外分泌分泌的影响，但没有观察到明显的剂量依赖性反应。在大鼠中，合成的缬洛辛刺激胰腺分泌，但没有表现出抗胃活性。
• FUJII, NOBUTAKA;OTAKA, AKIRA;FUNAKOSHI, SUSUMU;BESSHO, KIYOSHI;WATANABE, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2339-2347
  作者：FUJII, NOBUTAKA、OTAKA, AKIRA、FUNAKOSHI, SUSUMU、BESSHO, KIYOSHI、WATANABE, +

  DOI：——

  日期：——