4-氯-3,5-二硝基苯胺 | 84388-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二硝基苯胺
• 中文别名: 3,5-二硝基-4-氯苯胺
• 英文名称: 3,5-dinitro-4-chloroaniline
• 英文别名: 4-chloro-3,5-dinitroaniline
• CAS: 84388-94-3
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₄
• 分子量: 217.568
• InChiKey: UYXSGGMRRIZMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  429.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯胺 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynitrodiazophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a032
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dinitro-benzoyl azide 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-氯-3,5-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Wessel, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method to synthesize stable nitrogen-rich polynitrobenzenes with π-stacking for high-energy-density energetic materials
  作者：Xiaoming Yang、Xinyu Lin、Li Yang、Tonglai Zhang

  DOI：10.1039/c8cc05413d

  日期：——

  4,6-triazido-3,5-dinitrophenyl)-8H-[1,2,3]triazolo[4′,5′:5,6]benzo[1,2-c:3,4-c′]bis([1,2,5]oxadiazole) 1,4-dioxide (2), were prepared by a novel synthesis method, and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The decomposition temperature of 1 is 336 °C and 2 exhibits excellent heat of formation of 1160.5 kJ mol−1 (2.21 kJ g−1). The condensation reaction of the

  两种具有π堆积的富氮高能化合物，1,1'-dichloro-2,2'，3,3'，6,6'-hexanitro-5,5'-dihydroxyazobenzene（1）和8-（2， 4,6-三叠氮基-3,5-二硝基苯基）-8 H- [1,2,3]三唑[4'，5'：5,6]苯并[1,2- c：3,4- c ']通过新颖的合成方法制备了双（[1,2,5]恶二唑）1,4-二氧化物（2），并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的结构。的分解温度1是336℃，2个展品形成1160.5千焦摩尔的的优异的耐热-1（2.21千焦克-1）。N N键与叠氮基的偶合从1开始的缩合反应证明2到2是合成苯并三唑的有效方法。苯并三唑的这种合成策略可能引起有机合成领域的极大兴趣。
• METHOD FOR NON-ENZYMATIC COMBINATION OF NUCLEIC ACID CHAINS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3187584A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  Provided, as a technique for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain by a natural structure or an analogous structure thereto, is a non-enzymatic nucleic acid chain binding method, which is a method for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain not via an enzymatic reaction, including a step of reacting a nucleic acid chain having a phosphorothioate group and a nucleic acid chain having a hydroxyl group or amino group in the presence of an electrophile.

  作为一种通过天然结构或类似结构结合核酸链和核酸链的技术，提供了一种非酶结合核酸链的方法，它是一种不通过酶反应结合核酸链和核酸链的方法，包括在亲电子体存在的情况下，使具有硫代磷酸基的核酸链和具有羟基或氨基的核酸链发生反应的步骤。
• Titskii, G. D.; Turovskaya, M. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 1911 - 1914
  作者：Titskii, G. D.、Turovskaya, M. K.

  DOI：——

  日期：——
• Titskii, G. D.; Turovskaya, M. K.; Litvinenko, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1329 - 1334
  作者：Titskii, G. D.、Turovskaya, M. K.、Litvinenko, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Titskii, G. D.; Turovskaya, M. K.; Litvinenko, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 11, p. 2053 - 2056
  作者：Titskii, G. D.、Turovskaya, M. K.、Litvinenko, L. M.

  DOI：——

  日期：——