3-iodo-5,7,4'-trimethoxyflavone | 82517-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-iodo-5,7,4'-trimethoxyflavone
• 英文别名: 3-Iodo-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-；3-iodo-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 82517-06-4
• 化学式: C₁₈H₁₅IO₅
• 分子量: 438.219
• InChiKey: VFEYZGKEWMYCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 3-iodo-5,7,4'-trimethoxyflavone 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 5,7-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-trifluoromethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of flavonoids and anti-tumor activity of the trifluoromethylated flavonoid derivatives

  摘要：

  3-Trifluoromethylflavonoid derivatives were prepared for the first time by trifluoromethylation of 3-iodoflavonoid derivatives. Other C ring and B ring trifluoromethylated flavonoid derivatives were also prepared. All the compounds were tested for their effect on the U2OS cell cycle in vitro. Bistrifluoromethylated apigenin derivative 13 showed the strongest activity against the cell growth. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 生成 3-iodo-5,7,4'-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  IQBAL, J.;FATMA, W.;SHAIDA, W. A.;RAHMAN, W., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 4, 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iqbal, Jawaid; Fatma, Waseem; Shaida, Waris A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1001 - 1011
  作者：Iqbal, Jawaid、Fatma, Waseem、Shaida, Waris A.、Rahman, Wasiur

  DOI：——

  日期：——