| 1414814-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1414814-41-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄
• 分子量: 282.388
• InChiKey: CHJZDQHQDGALMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(4-cyclohexyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N1,N3-disubstituted formamidrazones via the TMSCl-promoted reaction of isocyanides with thiosemicarbazones

  摘要：

  A hitherto undescribed TMSCl-promoted reaction of thiosemicarbazones was found to give rare N-1,N-3-disubstituted formamidrazones in fair to excellent yields. The scope of this new reaction was investigated and a plausible mechanism proposed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.085