4-Amino-6-(3-bromophenyl)pyridazin-3(2H)-one | 1229442-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-6-(3-bromophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-Amino-6-(3-bromophenyl)pyridazin-3-ol；5-amino-3-(3-bromophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1229442-89-0
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: XTQOFHGFOGACLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-6-(3-bromophenyl)pyridazin-3(2H)-one 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到4-Amino-6-(3-bromophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2196465A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-溴苯基)吡嗪-3(2H)-酮 在 一水合肼 作用下， 反应 96.0h， 以90%的产率得到4-Amino-6-(3-bromophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2196465A1

文献信息

• [EN] (3-OXO)PYRIDIN-4-YLUREA DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-OXO)PYRIDIN-4-YLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010069504A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  New (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).