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Ethyl 4-Allylthioureido-2-imino-3-(m-chloro-phenyl)-4-thiazolin-5-carboxylat | 27020-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-Allylthioureido-2-imino-3-(m-chloro-phenyl)-4-thiazolin-5-carboxylat
英文别名
4-(3-allyl-thioureido)-3-(3-chloro-phenyl)-2-imino-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
Ethyl 4-Allylthioureido-2-imino-3-(m-chloro-phenyl)-4-thiazolin-5-carboxylat化学式
CAS
27020-40-2
化学式
C16H17ClN4O2S2
mdl
——
分子量
396.922
InChiKey
XTZSYHYDYXLMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    79.14
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    联苯并唑[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶衍生物的研究。第二部分
    摘要:
    通过4-氨基-3-芳基-2-亚氨基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯的缩合反应制得的乙基4-烯丙基硫脲基-3-芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸酯(I) )与异硫氰酸烯丙酯一起,转化为9 H -3-芳基-6,7-二氢-6-甲基双噻唑并[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶-2(3 H),9-二酮(IX)在多磷酸中加热时。用溴处理化合物(V),然后进行脱氢溴化,得到乙基3-芳基-4-(5-溴甲基噻唑烷二-2-亚甲基氨基)-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯(XI),将其环化为9 H -3-芳基-6-溴甲基-6,7-二氢双噻唑并[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶-2(3 H),9-二酮(XII)。
    DOI:
    10.1039/j39700001114
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联苯并唑[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶衍生物的研究。第二部分
    摘要:
    通过4-氨基-3-芳基-2-亚氨基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯的缩合反应制得的乙基4-烯丙基硫脲基-3-芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸酯(I) )与异硫氰酸烯丙酯一起,转化为9 H -3-芳基-6,7-二氢-6-甲基双噻唑并[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶-2(3 H),9-二酮(IX)在多磷酸中加热时。用溴处理化合物(V),然后进行脱氢溴化,得到乙基3-芳基-4-(5-溴甲基噻唑烷二-2-亚甲基氨基)-2-亚氨基-4-噻唑啉-5-羧酸乙酯(XI),将其环化为9 H -3-芳基-6-溴甲基-6,7-二氢双噻唑并[3,2- a:4',5'- d ]嘧啶-2(3 H),9-二酮(XII)。
    DOI:
    10.1039/j39700001114
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